2-Chlor-4-benzyloxyanilin | 117174-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chlor-4-benzyloxyanilin
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-chloroaniline；4-(Benzyloxy)-2-chloroaniline；2-chloro-4-phenylmethoxyaniline
• CAS: 117174-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: JXJQGKJMUVZLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 、 2-Chlor-4-benzyloxyanilin 生成 4-benzyloxy-3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Quinolone carboxamide Calpain inhibitors

  摘要：

  该化合物的式子为##STR1##其中：Z是芳基，取代芳基，苯基-低碳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环烷基，杂环烷基-低碳基，杂芳基-低碳基，其中芳基和杂芳基的一个或多个氢原子可以选择性地被A和B替换；Y是低环烷基，芳基，苯基-低碳基，杂芳基，杂环烷基，杂环烷基-低碳基，杂芳基-低碳基，其中芳基和杂芳基的一个或多个氢原子可以选择性地被A和B替换；X是CONH.sub.2，CONHOH，四唑，SO.sub.2 N(R).sub.2，PO(OH).sub.2，CON(R).sub.2或CONR--CHR--CO--A或CONR--(CHR).sub.n --A；A和B分别是H，OH，OR，卤素，CF.sub.3，低碳基，N(R).sub.2，CON(R).sub.2，SR，NHSO.sub.2 R，羟基-低碳基，NHCOR，NRSO.sub.2 CF.sub.3，OSO.sub.2 CF.sub.3或CN；R是H，低碳基，苯基-低碳基，羟基-低碳基，CO-低碳基或CO--(CH.sub.2).sub.n --芳基；n为1、2或3，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05622967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-nitro-4-phenylmethoxybenzene 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 生成 2-Chlor-4-benzyloxyanilin
  参考文献：
  名称：

  Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Activity of Urea Derivatives as Anaplastic Lymphoma Kinase Inhibitors
  作者：Gustav Boije af Gennäs、Luca Mologni、Shaheen Ahmed、Mohanathas Rajaratnam、Oriano Marin、Niko Lindholm、Michela Viltadi、Carlo Gambacorti-Passerini、Leonardo Scapozza、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1002/cmdc.201100168

  日期：2011.9.5

  on the development of inhibitors for targeted therapy of these ALK‐positive tumors. Because kinase inhibitors that target the inactive conformation are thought to be more specific than ATP‐targeted inhibitors, we investigated the possibility of using two known inhibitors, doramapimod and sorafenib, which target inactive kinases, to design new urea derivatives as ALK inhibitors. We generated a homology

  在间变性大细胞淋巴瘤中，涉及间变性淋巴瘤激酶（ALK）激酶结构域的染色体易位通常与核磷蛋白基因的5'部分融合，会产生高度致癌的ALK融合蛋白，从而破坏这些细胞的细胞周期，凋亡和分化。细胞。最近在患有非小细胞肺癌，乳腺癌和结直肠癌的患者中发现了其他涉及ALK的融合癌蛋白，例如棘皮动物微管相关蛋白4-ALK。最近的研究集中在针对这些ALK阳性肿瘤的靶向治疗的抑制剂的开发上。由于靶向无活性构象的激酶抑制剂被认为比针对ATP的抑制剂更具特异性，因此我们研究了使用两种已知的靶向无活性激酶的抑制剂doramapimod和sorafenib的可能性，设计新的尿素衍生物作为ALK抑制剂。我们在其活性位点与多拉吡莫德或索拉非尼复合的非活性构象中生成了ALK的同源模型。结果阐明了为什么doramapimod是一种弱抑制剂，为什么sorafenib不抑制ALK。使用ALK的同源性模型对市售化合物进行的虚拟筛选产
• Improved Procedures for the Preparation of Cycloalkyl-, Arylalkyl-, and Arylthioureas
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、L. E. Weaner、B. E. Reynolds、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、E. T. Powell、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27605

  日期：——

  An improved procedure for the preparation of arylthioureas consists of the reaction of benzoyl isothiocyanate with anilines in acetone and debenzoylation of the resultant N-aryl-N′-benzoylthioureas with 5% aqueous sodium hydroxide. Bicycloalkylthioureas and N-(arylalkyl)thioureas (e.g., 9H-9-fluorenylthiourea) are directly prepared from the corresponding isothiocyanates and ammonia.

  制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应，然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的N-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化。双环烷基硫脲和N-(芳烷基)硫脲（例如9H-9-芴基硫脲）可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备。
• Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe und ihre Verwendung zum Spinnfärben
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113920A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Mineralsalzfreie, gebrauchsfertige Lösungen von kationischen Methinfarbstoffen, die zum Spinnfärben von sauer modifizierten Synthesefasern geeignet sind, werden durch Kondensation von aromatisch-isocyclischen oder -heterocyclischen oder araliphatischen Aldehyden und Methylen- oder Aminogruppen enthaltenden Verbindungen in einem für die Spinnfärbung geeigneten organischen Lösemittel in Gegenwart einer freien Sulfon- oder Phosphorsäure hergestellt.

  适用于酸性改性合成纤维旋染的阳离子甲胺染料的无矿物盐即用型溶液，是由芳香族-异环或-杂环或脂肪族醛和含有亚甲基或氨基的化合物在一种适用于旋染的有机溶剂中，在游离磺酸或磷酸的存在下缩合制备而成。
• Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113921A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Herstellung stabiler, konzentrierter Lösungen kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4 für Methyl oder Ethyl, X für Aryl, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure der Formel in Gegenwart organischer Lösungsmittel und von 0-10% Wasser.

  制备通式如下的阳离子甲胺染料的稳定浓溶液 其中 R 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基，其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置，以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X 代表芳基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基，其中 环 A 和环 B 以及基团 R1 和 R2 可带有非离子取代基，环 A 和环 B 可带有进一步熔合的环、 的化合物与式 与式 1-2当量的式酸 在有机溶剂和 0-10%的水存在下进行缩合。
• Verfahren zur Herstellung von kationischen Methinfarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113922A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Herstellung kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R1 Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4für Methyl oder Ethyl, X- für ein Anion stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel in Gegenwart von 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure in Gegenwart von 0 bis 90 Gew.-% eines organischen Lösungsmittels und von 0 bis 15 Gew.-% Wasser.

  通式如下的阳离子甲基染料的制备方法 其中 R1 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基，其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置，以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X- 代表阴离子，其中 环 A 和 B 以及基团 R1 和 R2 为非离子取代基，且 环 A 和环 B 可带有进一步融合的环、 是由式样如下的化合物与式样如下的胺缩合得到的 与式 在 1 至 2 个当量的酸存在下，在 0 至 90%（重量）的有机溶剂和 0 至 15%（重量） 的水存在下缩合得到。