4,17-bis(4-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1509906-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,17-bis(4-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 4,17-Bis(4-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaene；4,17-bis(4-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 1509906-20-0
• 化学式: C₅₂H₅₄N₂O₈
• 分子量: 835.009
• InChiKey: IFVWESVPUMRMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 4,17-bis(chloro-mercurio)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到4,17-bis(4-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的二聚：杯芳烃化学中的新型取代模式。

  摘要：

  固定在视锥构象中的四丙氧基杯[4]芳烃的汞化反应以大约1：1的比例提供了两种二聚产物（间位，间位和间位，对位）的混合物。两种区域异构体都固有地代表手性化合物，这使得它们对于新型受体的设计非常有吸引力。正如Pd催化的芳基化所证明的，HgCl在间位，对位二取代的异构体中的不同反应性为两个不同官能团的区域选择性引入打开了大门，从而实现了迄今为止在杯芳烃化学中未知的取代模式。

  DOI：

  10.1021/ol403133b

文献信息

• Dimercuration of Calix[4]arenes: Novel Substitution Pattern in Calixarene Chemistry
  作者：Karolína Flídrová、Stanislav Böhm、Hana Dvořáková、Václav Eigner、Pavel Lhoták

  DOI：10.1021/ol403133b

  日期：2014.1.3

  A mercuration reaction of tetrapropoxycalix[4]arene immobilized in the cone conformation gave a mixture of two dimercurated products (meta,meta and meta,para) in approximately a 1:1 ratio. Both regioisomers represent inherently chiral compounds, which makes them very attractive for design of novel receptors. As demonstrated by Pd-catalyzed arylation, the different reactivity of HgCl functions in the

  固定在视锥构象中的四丙氧基杯[4]芳烃的汞化反应以大约1：1的比例提供了两种二聚产物（间位，间位和间位，对位）的混合物。两种区域异构体都固有地代表手性化合物，这使得它们对于新型受体的设计非常有吸引力。正如Pd催化的芳基化所证明的，HgCl在间位，对位二取代的异构体中的不同反应性为两个不同官能团的区域选择性引入打开了大门，从而实现了迄今为止在杯芳烃化学中未知的取代模式。