苯酰胺-Alpha-13C | 88058-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺-Alpha-13C
• 中文别名: 苯酰胺-α-13C；苯甲酰胺-13C1(羰基-13C)；苯甲酰胺-α-13C
• 英文名称: Benzamid-<13C>
• 英文别名: [α-¹³C]benzamide；Benzamide-carbonyl-13C；benzamide
• CAS: 88058-12-2
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 122.128
• InChiKey: KXDAEFPNCMNJSK-CDYZYAPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-128 °C(lit.)
• 闪点：
  180°C
• 稳定性/保质期：

  避免使用强氧化剂和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺-Alpha-13C 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以88%的产率得到¹³C-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  顺反双(苄腈)二氯铂(II)的分离、表征和异构化

  摘要：

  氯化铂 (II) 与纯苯甲腈反应生成双 (苯甲腈) 二氯铂 (II)，为顺式和反式异构体的混合物，其比例取决于温度。色谱分离的异构体的几何结构是根据偶极矩和 IR 数据确定的。CDCl3 中的 13C NMR 光谱还使我们能够区分化学位移和与氰化物碳的 195Pt 偶联的异构体，其共振峰用于跟随异构化。发现顺式到反式异构化的速率常数 (kc) 在 25 °C 的 CDCl3 中为 (3.8±0.3)×10-6 s-1，是 [kt=(2.9±0.2) 的十倍×10-7 s-1] 的逆反应。在 25 °C 时，CDCl3 中顺式和反式之间的平衡强烈有利于反式，

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.181
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸-Alpha-13C 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 苯酰胺-Alpha-13C
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented Double C−C Bond Cleavage of a Cyclopentadienyl Ligand

  摘要：

  Double C-C bond cleavage of a cyclopentadienyl ligand proceeded to titanacyclopentadienes when 2 equiv of nitriles were added and the resulting two-carbon unit and three-carbon unit were converted into a benzene derivative and a pyridine derivative, respectively, in one-pot.

  DOI：

  10.1021/ja027234y

文献信息

• Mechanistic studies on the carbonylation of amidohydrocarbylnickel derivatives
  作者：Michael D. Fryzuk、Patricia A. MacNeil、Steven J. Rettig

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85102-1

  日期：1987.10
• UCHIYAMA TOSHIHIKO; TOSHIYASY YOSHIO; NAKAMYRA YUKIO; MIWA TOSHIO; KOWAGU+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 181-185
  作者：UCHIYAMA TOSHIHIKO、 TOSHIYASY YOSHIO、 NAKAMYRA YUKIO、 MIWA TOSHIO、 KOWAGU+

  DOI：——

  日期：——