N-丁基-2-溴-4-甲基苯胺 | 1019542-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丁基-2-溴-4-甲基苯胺
• 英文名称: N-butyl-2-bromo-4-methylaniline
• 英文别名: 2-bromo-N-butyl-4-methylaniline
• CAS: 1019542-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• mdl: MFCD11141247
• 分子量: 242.159
• InChiKey: WEIYRCFCHMICKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 [Ru(bpyrz)3](PF₆)2*2H₂O 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 N-丁基-2-溴-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082

文献信息

• Photoinduced Cleavage of N-N Bonds of Aromatic Hydrazines and Hydrazides by Visible Light
  作者：Nan Zheng、Mingzhao Zhu

  DOI：10.1055/s-0030-1260082

  日期：2011.7

  developed for cleavage of the N-N bonds of hydrazines and hydrazides. This catalytic system is generally effective for N,N-disubstituted hydrazine and hydrazide derivatives, including arylhydrazides, N-alkyl-N-arylhydrazines, and N,N-diarylhydrazines. The utility of this cleavage reaction has been demonstrated by synthesizing a variety of secondary aromatic amines. nitrogen-nitrogen bonds - visible light

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺