4-methyl-2-(2-phenylvinyl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-phenylvinyl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
• 英文别名: 4-Methyl-2-(2-phenylvinyl)-4h-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]benzimidazole；4-methyl-2-(2-phenylethenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: WOMHURWVJKCOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diamino-3-methylbenzimidazolium iodide 在 sodium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-2-(2-phenylvinyl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-chloromethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazoles and their transformations

  摘要：

  2,4-Dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole reacted with bromine to give 7-bromo derivative through the corresponding stable perbromide. Cyclization of quaternary 1,2-diamino-3-R-benzimidazolium salts with chloroacetyl chloride in boiling xylene afforded 2-chloromethyl-4-R-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazoles [R = Me, ArOCH2CH2, ArC(O)CH2] which readily underwent exchange reactions with nitrogen-, oxygen-, and sulfur-centered nucleophiles and Wittig reaction with formation of 2-vinyl derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428015100218