3-Ethoxy-N-(ethoxycarbonyl)-2-propenamid | 61349-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-N-(ethoxycarbonyl)-2-propenamid
• 英文别名: ethyl N-(3-ethoxyprop-2-enoyl)carbamate
• CAS: 61349-92-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: IHMRIFRCXHQWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-N-(ethoxycarbonyl)-2-propenamid 、 (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-oxo-1-phenyl-1λ⁵-phospholan-3-ol 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-((E)-3-Ethoxy-acryloyl)-3-((2S,3S)-3-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1-phenyl-1λ⁵-phospholan-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  新型脱氧磷酸糖嘧啶核苷的有效合成

  摘要：

  一种有效的方法描述了一种高收率的外消旋形式的新型新颖的脱氧磷酸糖嘧啶核苷（正常糖核苷类似物）的合成方法，该方法通过用几种α-氰基-，（-）-2-氨基膦环氧化物处理-乙酰基-，-乙氧基羰基-β-乙氧基-N-乙氧基羰基丙烯酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00678-6
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-乙氧基丙烯酰氯 、 silver cyanate 生成 3-Ethoxy-N-(ethoxycarbonyl)-2-propenamid
  参考文献：
  名称：

  Shealy,Y.F.; O'Dell,C.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1015 - 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shealy,Y.F.; O'Dell,C.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1015 - 1020
  作者：Shealy,Y.F.、O'Dell,C.A.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of novel deoxy phospha sugar pyrimidine nucleosides
  作者：Mitsuji Yamashita、Valluru Krishna Reddy、Putta Mallikarjuna Reddy、Yukihiro Kato、Buchammagari Haritha、Kazumitsu Suzuki、Masaki Takahashi、Tatsuo Oshikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00678-6

  日期：2003.4

  An efficient method is described in the synthesis of several novel deoxy phospha sugar pyrimidine nucleosides in racemic form, analogs of normal sugar nucleosides, in high yields by treatment of (±)-2-aminophospholane 1-oxide with several, α-cyano-, -acetyl-, -ethoxycarbonyl-β-ethoxy-N-ethoxycarbonylacrylamides.

  一种有效的方法描述了一种高收率的外消旋形式的新型新颖的脱氧磷酸糖嘧啶核苷（正常糖核苷类似物）的合成方法，该方法通过用几种α-氰基-，（-）-2-氨基膦环氧化物处理-乙酰基-，-乙氧基羰基-β-乙氧基-N-乙氧基羰基丙烯酰胺。