(E)-N-isopropyl-N-phenylacetyl-1-amino-1,3-butadiene | 152710-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-isopropyl-N-phenylacetyl-1-amino-1,3-butadiene
• 英文别名: N-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-2-phenyl-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 152710-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: WSHIHFHCOQQUSB-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-isopropyl-N-phenylacetyl-1-amino-1,3-butadiene 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aR,8aS)-1-Isopropyl-3-phenyl-4a,5,6,8a-tetrahydro-1H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  制备和的级联反应Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛

  摘要：

  的制备Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛（11A - d）从容易获得的原料进行说明。级联Diels-Alder反应，然后将这些烯酮缩醛酰化，可得到具有高非对映选择性的双环和三环产物7.13a，b和14c，d。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00646-1
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-N-Isopropyl-1-aza-1,3-pentadien 、 苯乙酰氯 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到(E)-N-isopropyl-N-phenylacetyl-1-amino-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  制备和的级联反应Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛

  摘要：

  的制备Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛（11A - d）从容易获得的原料进行说明。级联Diels-Alder反应，然后将这些烯酮缩醛酰化，可得到具有高非对映选择性的双环和三环产物7.13a，b和14c，d。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00646-1

文献信息

• Preparation of N-Alkylketene-N-Butadienyl-N,O-Silyl Acetals
  作者：Andreas Franz、Pierre-Yves Eschler、Manuel Tharin、Helen Stoeckli-Evans、Reinhard Neier

  DOI：10.1055/s-1996-4359

  日期：1996.10

  The synthesis of a series of dienamides 5a-j using Oppolzer’s method is described. Using Rathke’s method the ketene N,O-silyl acetals 6a-j can be obtained in good yield from the corresponding dienamines. The ketene acetals are obtained free of base and free of salts. They are stable and can be stored at -20°C. The new dienes are useful reagents for tandem reactions.

  描述了一系列二烯酰胺 5a-j 的合成，采用 Oppolzer 方法。通过 Rathke 方法，可以从相应的二烯胺中以良好的产率获得酮烯 N,O-硅醚 6a-j。这些酮烯醚不含碱和盐，可自由获得。它们稳定，可以在 -20°C 下存储。这些新型二烯是串联反应的有用试剂。