(E)-tridec-5-ene-1,7-diol | 1100136-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tridec-5-ene-1,7-diol
• CAS: 1100136-98-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: PFWMYEPBEVFKJL-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tridec-5-ene-1,7-diol 在 [Au(Cl)PPh₃] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(E)-2-(oct-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Dehydrative Cyclization of Allylic Diols

  摘要：

  金（I）催化的单烯丙基二元醇环化反应是一种有效的方法，可利用易得、易制备的底物生成四氢吡喃。研究表明，该反应具有通用性和高产性，催化剂负载量低。报告中介绍了几种新的有用合成底物及其制备和环化的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083160
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-hydroxyhept-2-enal 、 己基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(E)-tridec-5-ene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Dehydrative Cyclization of Allylic Diols

  摘要：

  金（I）催化的单烯丙基二元醇环化反应是一种有效的方法，可利用易得、易制备的底物生成四氢吡喃。研究表明，该反应具有通用性和高产性，催化剂负载量低。报告中介绍了几种新的有用合成底物及其制备和环化的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083160