diethyl 3-bromocyclobutane-1,1-dicarboxylate | 827032-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-bromocyclobutane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 3-bromocyclobutane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 827032-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄
• 分子量: 279.131
• InChiKey: FQAKDWUPHWGPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸-1,1-二乙酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到diethyl 3-bromocyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  控制乙烯基环丙烷有机催化光氧化还原自由基开环聚合中的聚合物组成

  摘要：

  尽管自由基聚合是合成具有不同组成和性质的聚合物的最流行方法之一，但自由基加成的固有反应性和选择性挑战了控制聚合传播和生产具有确定微观结构的聚合物的能力。乙烯基环丙烷 (VCP) 可通过自由基开环聚合反应生成具有线性 (l) 或环状 (c) 重复单元的聚合物，从而提供控制聚合物结构和改变聚合物性能的机会。在此，我们报告了各种官能化 VCP 单体的首次有机催化光氧化还原自由基开环聚合，其中实现了高单体转化率和空间和时间控制，以生产具有可预测分子量和低分散性的聚（VCP）。通过控制聚合浓度和温度，实现了可调节的 l 或 c 含量，从而可以进一步研究与这两种不同组合物相关的热和粘弹性材料特性。出乎意料的是，光氧化还原催化能够进行聚合后改性，将 l 含量转化为 c 含量。结合实验和计算研究表明分子内自由基环化途径，其中可能形成环戊烷和环己烷重复单元。允许进一步研究与这两种不同成分相关的热和粘弹性材料

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07230

文献信息

• Controlling Polymer Composition in Organocatalyzed Photoredox Radical Ring-Opening Polymerization of Vinylcyclopropanes
  作者：Dian-Feng Chen、Bret M. Boyle、Blaine G. McCarthy、Chern-Hooi Lim、Garret M. Miyake

  DOI：10.1021/jacs.9b07230

  日期：2019.8.21

  Although radical polymerizations are among the most prevalent methodologies for the synthesis of polymers with diverse compositions and properties, the intrinsic reactivity and selectivity of radical addition challenges the ability to impart control over the polymerization propagation and produce polymers with defined microstructure. Vinylcyclopropanes (VCPs) can be polymerized through radical ring-opening

  尽管自由基聚合是合成具有不同组成和性质的聚合物的最流行方法之一，但自由基加成的固有反应性和选择性挑战了控制聚合传播和生产具有确定微观结构的聚合物的能力。乙烯基环丙烷 (VCP) 可通过自由基开环聚合反应生成具有线性 (l) 或环状 (c) 重复单元的聚合物，从而提供控制聚合物结构和改变聚合物性能的机会。在此，我们报告了各种官能化 VCP 单体的首次有机催化光氧化还原自由基开环聚合，其中实现了高单体转化率和空间和时间控制，以生产具有可预测分子量和低分散性的聚（VCP）。通过控制聚合浓度和温度，实现了可调节的 l 或 c 含量，从而可以进一步研究与这两种不同组合物相关的热和粘弹性材料特性。出乎意料的是，光氧化还原催化能够进行聚合后改性，将 l 含量转化为 c 含量。结合实验和计算研究表明分子内自由基环化途径，其中可能形成环戊烷和环己烷重复单元。允许进一步研究与这两种不同成分相关的热和粘弹性材料