1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)ethanone | 88309-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl)ethan-1-one；1-(5-methyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 88309-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: OIARCTKUTADEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基苯甲酰胺 在 2-碘苯甲醚 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基酰胺和β-酰胺酮的碘芳烃催化环化反应：2-恶唑啉的合成。

  摘要：

  提出了两种互补的碘代芳烃催化的2-恶唑啉的制备方法。第一个涉及N-炔丙基酰胺的环化，第二个涉及β-酰胺酮的环化。提议这些通过不同的机制进行并且具有不同的衬底范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.177

文献信息

• BUBEL, O. N.;TISHCHENKO, I. G.;PTASHNIKOV, YU. L., BECTH. BELORUS. YH-TA, 1982, N 3, 10-14
  作者：BUBEL, O. N.、TISHCHENKO, I. G.、PTASHNIKOV, YU. L.

  DOI：——

  日期：——
• Iodoarene-catalyzed cyclizations of <i>N</i>-propargylamides and β-amidoketones: synthesis of 2-oxazolines
  作者：Somaia Kamouka、Wesley J Moran

  DOI：10.3762/bjoc.13.177

  日期：——

  Two complementary iodoarene-catalyzed methods for the preparation of 2-oxazolines are presented. The first involves the cyclization of N-propargylamides and the second involves the cyclization of β-amidoketones. These are proposed to proceed through different mechanisms and have different substrate scopes.

  提出了两种互补的碘代芳烃催化的2-恶唑啉的制备方法。第一个涉及N-炔丙基酰胺的环化，第二个涉及β-酰胺酮的环化。提议这些通过不同的机制进行并且具有不同的衬底范围。