Acetic acid 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyl ester | 290361-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Acetic acid 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyl ester
• 英文别名: [1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-(oxan-2-yloxy)but-2-ynyl] acetate
• CAS: 290361-99-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: VOZDTSNLMPBOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of anolignan A

  摘要：

  An efficient synthesis of anolignan A has been achieved in eight steps in 30% overall yield from piperonal employing TiCl4-mediated addition of a 1-trimethylsilyl-2,3-butadiene to an aldehyde as the key step. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00604-3
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of anolignan A

  摘要：

  An efficient synthesis of anolignan A has been achieved in eight steps in 30% overall yield from piperonal employing TiCl4-mediated addition of a 1-trimethylsilyl-2,3-butadiene to an aldehyde as the key step. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00604-3