N-丁基嘧啶-4-胺 | 10132-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-丁基嘧啶-4-胺
• 英文名称: butyl-pyrimidin-4-yl-amine
• 英文别名: 4-Butylamino-pyrimidin；N-Butylpyrimidin-4-amine
• CAS: 10132-29-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: WNIZUFZJTRSKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 N-丁基嘧啶-4-胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酵母丙酮酸脱羧酶催化硫胺二磷酸的1'，4'-亚氨基互变异构体参与的光谱证据。

  摘要：

  辅酶硫胺素二磷酸（ThDP）的1'，4'-亚氨基嘧啶互变异构形式，基于酶结合的ThDP的构象参与了催化作用，已通过紫外吸收法和圆二色谱法观察到。在酵母丙酮酸脱羧酶上，在活性中心变体中观察到不寻常的互变异构体，其中反应的脱羧后机制中的催化作用受到损害。在由N1-甲基-4-氨基嘧啶鎓盐或N1-甲基-N4-正丁基嘧啶鎓盐组成的模型系统中，在水中用NaOH或在DMSO中用DBU处理时，会在310 nm附近形成一个lambda（max）的中间体，并且该中间体在酸化时还原为起始盐。质子NMR化学位移与代表1-甲基-4-亚氨基互变异构体的中间体一致。在酵素上 当E477Q活性中心变体的全酶与丙酮酸反应时，可以通过UV检测快速扫描停止流观察中间体，甚至在没有丙酮酸的情况下通过圆二色性观察到。这代表了首次在酶和模型中直接观察到ThDP的亚氨基互变异构体形式，尽管几年前，该实验室已经报道了与其形成有关的酸碱性质[Jordan，F

  DOI：

  10.1006/bioo.2002.1249
• 作为产物：
  描述：

  4-氯嘧啶 、 正丁胺 以80%的产率得到N-丁基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  酵母丙酮酸脱羧酶催化硫胺二磷酸的1'，4'-亚氨基互变异构体参与的光谱证据。

  摘要：

  辅酶硫胺素二磷酸（ThDP）的1'，4'-亚氨基嘧啶互变异构形式，基于酶结合的ThDP的构象参与了催化作用，已通过紫外吸收法和圆二色谱法观察到。在酵母丙酮酸脱羧酶上，在活性中心变体中观察到不寻常的互变异构体，其中反应的脱羧后机制中的催化作用受到损害。在由N1-甲基-4-氨基嘧啶鎓盐或N1-甲基-N4-正丁基嘧啶鎓盐组成的模型系统中，在水中用NaOH或在DMSO中用DBU处理时，会在310 nm附近形成一个lambda（max）的中间体，并且该中间体在酸化时还原为起始盐。质子NMR化学位移与代表1-甲基-4-亚氨基互变异构体的中间体一致。在酵素上 当E477Q活性中心变体的全酶与丙酮酸反应时，可以通过UV检测快速扫描停止流观察中间体，甚至在没有丙酮酸的情况下通过圆二色性观察到。这代表了首次在酶和模型中直接观察到ThDP的亚氨基互变异构体形式，尽管几年前，该实验室已经报道了与其形成有关的酸碱性质[Jordan，F

  DOI：

  10.1006/bioo.2002.1249

文献信息

• 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070072866A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to kinase inhibitor compounds and derivatives thereof as well as compositions comprising them for the treatment of neurological disorders such as Alzheimers' disease, Parkinsons' disease, obesity, hypertension and the like. These pyridazinone derivatives particularly inhibit the metabolic activity of glycogen synthase kinase —3β (GSK-3β) which is believed to cause the neurodegeneration that results in these diseases.

  本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物，以及包含它们的组合物，用于治疗诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症、高血压等神经系统疾病。这些吡啶酮衍生物尤其抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的代谢活性，据信这种活性导致了这些疾病的神经退行性变化。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005111018A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R1 and R2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. Formula (I) These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase GSK­15 30 (glycogen synthase kinase-3ß).

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。
• [DE] 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZIN-3-ON-DERIVATIVE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVE DE 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZIN-3-ONE, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005085230A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die Erfindung betrifft Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel (I), wobei die Definition der Substituenten A, B, D, E, Rl und R2 in der Beschreibung aufgeführt sind, sowie deren physiologisch verträglichen Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel. Diese Verbindungen sind Kinaseinhibitoren, insbesondere Inhibitoren der Kinase GSK-3ß (Glykogensynthasekinase-3ß).

  这项发明涉及符合一般式(I)的化合物，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义在说明中列出，以及它们的生理相容盐、制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是GSK-3β激酶（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂。
• [EN] NOVEL 4-BENZIMIDAZOL-2-YLPYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 4-BENZIMIDAZOL-2-YLPYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2005085231A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I), where the definition of the substituents A, B, D, E, R1 and R2 are detailed in the description, and the physiologically tolerated salts thereof, a process for the preparation of these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义在描述中详细说明，以及其生理耐受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期依赖性激酶2）的抑制剂。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Hoelder Swen

  公开号：US20070088041A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R 1 and R 2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase GSK-3β(glycogen synthase kinase-3β).

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中X，R1和R2的定义如下文所述，以及它们的生理学上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-3β（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂。