2-[5-amino-2-chloro-4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)furan-3(2H)-ylidene]propanedinitrile | 1307234-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[5-amino-2-chloro-4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)furan-3(2H)-ylidene]propanedinitrile
• 英文别名: 2-(5-amino-2-chloro-4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrofuran-3-ylidene)malononitrile；2-[5-Amino-2-chloro-4-cyano-2-(4-methoxy-phenyl)furan-3(2h)-ylidene]propanedinitrile；2-[5-amino-2-chloro-4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)furan-3-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 1307234-16-7
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄O₂
• 分子量: 312.715
• InChiKey: ILBCOWYCOFRIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-(4′-methoxybenzoyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到2-[5-amino-2-chloro-4-cyano-2-(4-methoxyphenyl)furan-3(2H)-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides: I. Synthesis of 2-[5-amino-2-aryl-2-chloro-4-cyanofuran-3(2H)-ylidene]-propanedinitriles by reaction of potassium 2-aroyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides with concentrated hydrochloric acid

  摘要：

  Potassium 2-aroyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides reacted with concentrated hydrochloric acid to give the corresponding 2-[5-amino-2-aryl-2-chloro-4-cyanofuran-3(2H)-ylidene]propanedinitriles.

  DOI：

  10.1134/s1070428011030134

文献信息

• 2-Acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides: III. Heterocyclization by the action of hydrogen halides
  作者：S. V. Karpov、Ya. S. Kayukov、I. N. Bardasov、O. V. Kayukova、K. V. Lipin、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s107042801110006x

  日期：2011.10

  2-Acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides reacted with hydrogen halides along two concurrent pathways with formation of furan or pyridine derivatives. The reaction in butan-2-ol afforded 2-amino-4-acyl-(aroyl)-6-halopyridine-3,5-dicarbonitriles, whereas the major products in the reactions with HCl and HBr in aqueous solution were the corresponding 2-(5-amino-2-aryl-2-chloro(bromo)-4-cyano-2,3-dih

  2-酰基（芳酰基）-1,1,3,3-四氰基丙烯化物与卤化氢沿着两条同时的途径反应生成呋喃或吡啶衍生物。在丁烷-2-醇中的反应提供了2-氨基-4-酰基-（芳酰基）-6-卤代吡啶-3,5-二碳腈，而与HCl和HBr的水溶液反应的主要产物是相应的2- （5-氨基-2-芳基-2-氯（溴）-4-氰基-2,3-二氢呋喃-3-亚烷基）丙二腈。与碘化氢水溶液的反应伴随有还原性脱碘作用，并产生了2-（5-氨基-2-芳基-4-氰基-2,3-二氢呋喃-3-亚烷基）丙二腈。