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JNJ-10181457 | 544707-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
JNJ-10181457
英文别名
4-(3-(4-(Piperidinyl)but-1-ynyl)benzyl)morpholine;4-[[3-(4-piperidin-1-ylbut-1-ynyl)phenyl]methyl]morpholine
JNJ-10181457化学式
CAS
544707-19-9
化学式
C20H28N2O
mdl
——
分子量
312.455
InChiKey
HDRIBIYPLKZUDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 3-(4-(piperidin-1-yl)but-1-ynyl)benzaldehyde 544707-14-4 C16H19NO 241.333

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉3-(4-(piperidin-1-yl)but-1-ynyl)benzaldehyde三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到JNJ-10181457
    参考文献:
    名称:
    基于二胺的人组胺H 3受体拮抗剂:(4-氨基丁炔-1-基)苄胺
    摘要:
    制备了一系列(4-氨基丁炔-1-基)苄胺,SAR围绕三个关键区域:(1)与丁炔基连接基(R 3 R 4 N–)相连的胺;(2)苄胺部分(R 1 R 2 N–);(3)检查了苄胺基团的连接点(R 1 R 2 N–在邻位,间位或对位)。选择一种化合物4- [3-(4-哌啶-1-基-丁-1-炔基)-苄基]-吗啉(9s)进行进一步分析,结果发现它是一种选择性的组胺H 3拮抗剂,具有所需的药物-像属性。离体受体占用研究确定口服后9s确实在大鼠的大脑中占据了H 3结合位点。在自然睡眠阶段皮下注射的9s(10 mg / kg)表现出强大的促醒作用。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.04.049
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN TREATING PRURITUS, AND METHODS FOR IDENTIFYING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER LE PRURIT, ET PROCÉDÉS D'IDENTIFICATION DESDITS COMPOSÉS
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2013151982A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to methods of using histamine 3 receptor (H3R) antagonists to treat pruritus or itch in an individual and methods for using H3R to screen for compounds capable of treating pruritus in an individual and methods for using pruritus/itch model systems for screening H3R antagonists for their usefulness in treating pruritus.
    本发明涉及使用组胺3受体(H3R)拮抗剂治疗个体的瘙痒或瘙痒的方法,以及使用H3R筛选能够治疗个体瘙痒的化合物的方法,以及使用瘙痒/瘙痒模型系统筛选H3R拮抗剂以评估其在治疗瘙痒方面的有效性的方法。
  • Phenylalkynes
    申请人:——
    公开号:US20030144323A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.
    公式(I)的取代苯基炔,含有它们的组合物,以及制备和使用它们治疗组胺介导疾病的方法。
  • [EN] PHENYLALKYNES<br/>[FR] PHENYLALKYNES
    申请人:ORTHO MCNEIL PHARM INC
    公开号:WO2003050099A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Substituted phenylalkynes of formula (l), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.
    公式(l)的取代苯基炔,包含它们的组合物,以及使用它们治疗组胺介导的疾病的制备和使用方法。
  • PHENYLALKYNES
    申请人:Apodaca Richard
    公开号:US20080096876A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.
    公式为(I)的取代苯基炔化物,包含它们的组合物,以及使用它们治疗组胺介导的疾病的制备和使用方法。
  • METHODS FOR PREPARING PHENYLALKYNE DERIVATIVES
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1567494A1
    公开(公告)日:2005-08-31
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