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N-丁烷-2-基-4-硝基苯甲酰胺 | 2665-73-8

中文名称
N-丁烷-2-基-4-硝基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(sec-butyl)-4-nitrobenzamide
英文别名
N-Butan-2-YL-4-nitro-benzamide;N-butan-2-yl-4-nitrobenzamide
N-丁烷-2-基-4-硝基苯甲酰胺化学式
CAS
2665-73-8
化学式
C11H14N2O3
mdl
MFCD00608305
分子量
222.244
InChiKey
NQWMXRNYYFMIIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:26a80dfa4833af7742a5f4b2f8f70e9d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-酰基和N-氨基甲酰基琥珀酰亚胺的合成、X射线晶体学和反应
    摘要:
    摘要 通过琥珀酰亚胺与酰氯的酰化或羧酸的二氯乙烷 (EDC) 偶联制备了一系列 N-酰基和 N-氨基甲酰基琥珀酰亚胺。确定了 N-苯甲酰基和 Np-硝基苯甲酰基琥珀酰亚胺的 X 射线晶体结构。N-酰基琥珀酰亚胺可有效地酰化伯胺、仲胺和芳香胺。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.690061
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文献信息

  • Direct oxidative amidation of aldehydes with amines catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions via a dual-catalysis process
    作者:Renzhong Fu、Yang Yang、Jin Zhang、Jintao Shao、Xuming Xia、Yunsheng Ma、Rongxin Yuan
    DOI:10.1039/c5ob02376a
    日期:——
    A simple and efficient procedure for the synthesis of amides directly from aldehydes and amines catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions has been reported. The practical protocol was found to tolerate a wide range of substrates with different functional groups. Moderate to excellent yields, solvent-free media, and operational simplicity are the main highlights
    已经报道了一种简单有效的方法,可在无溶剂条件下直接由杂多阴离子型离子液体催化的醛和胺直接合成酰胺。发现该实用方案可耐受具有不同官能团的多种底物。主要亮点是中等至出色的产量,无溶剂介质和操作简便。简要研究了所提出的双重催化机理。此外,基于杂多阴离子的离子液体易于用于该氧化酰胺化。
  • An efficient, eco-friendly and sustainable tandem oxidative amidation of alcohols with amines catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids via a bifunctional catalysis process
    作者:Renzhong Fu、Yang Yang、Wei Feng、Qiuxia Ge、Yan Feng、Xiaojun Zeng、Wen Chai、Jun Yi、Rongxin Yuan
    DOI:10.1016/j.tet.2016.11.002
    日期:2016.12
    eco-friendly and sustainable method for the tandem oxidative amidation of alcohols with amines has been reported. Using heteropolyanion-based ionic liquids as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide as the oxidant, this amidation reaction is operationally straightforward and provides a series of primary, secondary and tertiary amides derivatives in moderate to good yields. Solvent-free media, microwave-promoted
    已经报道了一种有效的,生态友好的和可持续的方法,用于醇与胺的串联氧化酰胺化。使用基于杂多阴离子的离子液体作为催化剂,使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂,该酰胺化反应操作简单,并以中等至良好的产率提供了一系列伯,仲和叔酰胺衍生物。无溶剂介质,微波促进条件和催化剂的可重复使用性是主要亮点。此外,在本报告中已对所提出的双功能催化机理进行了简要研究。
  • TfOH catalyzed One-Pot Schmidt–Ritter reaction for the synthesis of amides through N-acylimides
    作者:Garima Singh、Ravikrishna Dada、Srinivasarao Yaragorla
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.08.069
    日期:2016.9
    A One-Pot tandem Schmidt–Ritter process for the synthesis of amides has been developed using the super acid as catalyst. The in situ generated aryl/aliphatic nitriles from the reaction of aldehydes and sodium azide in the presence of TfOH and AcOH (Schmidt reaction) react with suitable alcohol (Ritter reaction) to give the amides. For the first time we observed that during the Schmidt process N-acylimides
    使用超强酸作为催化剂,已经开发出了一锅串联Schmidt-Ritter合成酰胺的方法。在TfOH和AcOH存在下,醛与叠氮化钠反应生成的芳基/脂肪腈(Schmidt反应)与合适的醇反应(Ritter反应),生成酰胺。我们首次观察到在施密特过程中,N-酰基酰亚胺与腈一起生成,有趣的是,这些N-酰基酰亚胺也参与了Ritter反应。
  • Acetamidobenzamide compounds for neurodegenerative disorders
    申请人:——
    公开号:US20030176510A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    A group of benzamide compounds are disclosed which are useful for treating neurodegenerative disorders. Methods for making these compounds are provided. These materials are formed into pharmaceutical compositions for oral or intravenous administration to patients suffering from conditions such as Parkinson's disease which can exhibit themselves as progressive loss of central nervous system function. The compounds can arrest or slow the progressive loss of function.
    本发明揭示了一组苯甲酰胺类化合物,可用于治疗神经退行性疾病。提供了制备这些化合物的方法。这些材料被制成口服或静脉注射的药物组合物,用于治疗患有帕金森病等疾病的患者,这些疾病可以表现为中枢神经系统功能的逐渐丧失。这些化合物可以阻止或减缓功能逐渐丧失的进程。
  • Detection of neurodegenerative disorders
    申请人:Double Kay
    公开号:US20050260577A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    The present invention relates to methods of detecting neurodegenerative diseases or disorders, particularly to methods for early detection of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease. The present invention provides a method for detecting a neurodegenerative disease in a subject, the method comprising testing the subject for an indicator of release of neuromelanin from cells in the brain, wherein a positive test is indicative of death of brain cells containing neuromelanin and is characterised by an elevated level of the indicator of release of neuromelanin compared to control values.
    本发明涉及检测神经退行性疾病或紊乱的方法,尤其涉及早期检测神经退行性疾病(如帕金森病)的方法。本发明提供了一种检测受试者神经退行性疾病的方法,该方法包括检测受试者大脑中细胞释放神经络氨酸的指标,其中阳性检测表明含有神经络氨酸的脑细胞死亡,其特征是神经络氨酸释放指标的水平与对照值相比升高。
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