N-丁酰基-L-亮氨酸 | 195060-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-丁酰基-L-亮氨酸
• 英文名称: N-butyryl-DLleucine
• 英文别名: N-Butyryl-DLleucin；N-butyrylleucine；n-Butyryl-DL-leucin；n-Butyrylleucin；Butyryl-l-leucine；2-(butanoylamino)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 195060-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD09804062
• 分子量: 201.266
• InChiKey: QRHYCLBYHIKSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 DL-亮氨酸 生成 N-丁酰基-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  MORELLE, J. V.;LAUZANNE-MORELLE, E. M. -T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactive ligands and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11535597B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.

  本文公开了用于确定蛋白质作为与小分子配体相互作用的靶标的方法。本文还公开了用于分析可药用蛋白质的小分子配体和组合物。
• CATALYTIC PREPARATION PROCESS OF N-ACYLGLYCINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010007911A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  The invention relates to a process for preparing N-acylglycine derivatives of the formula (III) 1 where R is hydrogen, a carboxyl group, a saturated, straight-chain, branched or cyclic (C 1 -C 10 )alkyl radical, a monounsaturated or polyunsaturated, straight-chain, branched or cyclic (C 2 -C 10 )alkenyl radical, a (C 6 -C 18 )aryl radical, a (C 6 -C 18 )heteroaryl radical, a (C 1 -C 10 )alkyl-(C 6 -C 18 )aryl radical, a (C 1 -C 10 )alkyl-(C 6 -C 18 )heteroaryl radical or a monounsaturated or polyunsaturated (C 2 -C 10 )alkenyl-(C 6 -C 18 )aryl radical, where one or more radicals —CH 2 — can be replaced by C═O or —O—, R′ is hydrogen, a saturated, straight-chain, branched or cyclic (C 1 -C 26 )alkyl radical, a monounsaturated or polyunsaturated, straight-chain, branched or cyclic (C 2 -C 24 )alkenyl radical, a (C 6 -C 18 )aryl radical, a (C 1 -C 10 )alkyl-(C 6 -C 18 )aryl radical or a monounsaturated or polyunsaturated (C 2 -C 10 )alkenyl-(C 6 -C 18 )aryl radical and R″ is hydrogen, a saturated, straight-chain, branched or cyclic (C 1 -C 26 )alkyl radical, a monounsaturated or polyunsaturated, straight-chain, branched or cyclic (C 2 -C 23 )alkenyl radical, a (C 6 -C 18 )aryl radical, a (C 1 -C 10 )alkyl-(C 6 -C 18 )aryl radical or a monounsaturated or polyunsaturated (C 2 -C 10 )alkenyl-(C 6 -C 18 )aryl radical, where R, R′ and R″ may be substituted, which comprises carbonylating a carboxamide of the formula (II) 2 where R′ and R″ are as defined above, together with an aldehyde of the formula RCHO, where R is as defined above, in the presence of a solvent and a mixture of a palladium compound, an ionic halide and an acid as catalyst at a temperature of 20-200° C. and a CO pressure of 1-150 bar.

  本发明涉及一种制备式 (III) N-酰基甘氨酸衍生物的工艺 1 其中 R 是氢、羧基、饱和的直链、支链或环状（C 1 -C 10 )烷基，单不饱和或多不饱和、直链、支链或环状 (C 1 -C 10) 2 -C 10 )烯基、(C 6 -C 18 )芳基、一个(C 6 -C 18 )杂芳基、一个(C 1 -C 10 )烷基-(C 6 -C 18 )芳基、(C 1 -C 10 烷基-(C 6 -C 18 )杂芳基或单不饱和或多不饱和(C 2 -C 10 )烯基-(C 6 -C 18 )芳基，其中一个或多个基 -CH 2 - 可由 C═O 或 -O- 取代、 R′ 是氢、饱和、直链、支链或环状（C 1 -C 26 )烷基，单不饱和或多不饱和、直链、支链或环状 (C 1 -C 26) 2 -C 24 )烯基、(C 6 -C 18 )芳基、一个(C 1 -C 10 烷基-(C 6 -C 18 )芳基或单不饱和或多不饱和(C 2 -C 10 )烯基-(C 6 -C 18 )芳基 和 R″ 是氢、饱和、直链、支链或环状 (C 1 -C 26 )烷基，单不饱和或多不饱和、直链、支链或环状 (C 1 -C 26) 2 -C 23 )烯基 6 -C 18 )芳基、一个(C 1 -C 10 烷基-(C 6 -C 18 )芳基或单不饱和或多不饱和(C 2 -C 10 )烯基-(C 6 -C 18 )芳基、 其中 R、R′ 和 R″ 可被取代、 其中包括羰基化式 (II) 的羧酰胺 2 其中 R′和 R″如上定义，连同式 RCHO 的醛，其中 R 如上定义，在溶剂和钯化合物、离子卤化物和酸的混合物作为催化剂存在下，在 20-200 摄氏度的温度和 1-150 巴的 CO 压力下进行。
• Process for the catalytic preparation of N-acylglycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030078436A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to a process for the catalytic preparation of N-acylglycine derivatives. More particularly, the present invention relates to a process for the catalytic preparation of N-acylglycine derivatives by reacting an aldehyde with a carboxamide and carbon monoxide in the presence of a palladium compound, an ionic halide and an acid as catalyst.

  本发明涉及一种催化制备N-酰基甘氨酸衍生物的工艺。更具体地说，本发明涉及一种催化制备 N-酰基甘氨酸衍生物的工艺，其方法是在钯化合物、离子卤化物和酸作为催化剂存在的情况下，使醛与羧酰胺和一氧化碳反应。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Palladium-Catalyzed Amidocarbonylation—A New, Efficient Synthesis ofN-Acyl Amino Acids
  作者：Matthias Beller、Markus Eckert、Frank Vollmüller、Sandra Bogdanovic、Holger Geissler

  DOI：10.1002/anie.199714941

  日期：1997.8.4