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N-三氟甲磺酰基甘氨酸乙酯 | 65832-25-9

中文名称
N-三氟甲磺酰基甘氨酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl N-trifluoromethanesulfonyl glycinate
英文别名
Ethyl-N-trifluormethansulfonylglycinat;N-(Ethoxycarbonyl)Methyl-Trifluoromethanesulfonamide;ethyl 2-(trifluoromethylsulfonylamino)acetate
N-三氟甲磺酰基甘氨酸乙酯化学式
CAS
65832-25-9
化学式
C5H8F3NO4S
mdl
——
分子量
235.184
InChiKey
KJHZGOZHYMHJMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:c8d1b1f3d0001bcf2f58ac34dce59c18
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    triflic azide[(1-乙氧基乙烯基)氧基]三甲基硅烷乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以51%的产率得到N-三氟甲磺酰基甘氨酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    含氟氮丙啶和α-氨基酯的新途径
    摘要:
    已经研究了氟代烷烃磺酰叠氮化物与几种甲硅烷基烯酮缩醛的反应。1-乙氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基-乙烯容易与叠氮化物反应,以高收率得到N-氟烷烃磺酰基取代的甘氨酸盐。然而,单或二烷基取代的甲硅烷基烯酮缩醛与叠氮化物的反应产生了N-取代的α-氨基酯和取代的N-全氟烷烃磺酰基氮丙啶。还研究了氮丙啶的酸性水解。讨论了形成氮丙啶和α-氨基酯的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01050-4
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文献信息

  • Novel N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides and chemiluminescent
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04407743A1
    公开(公告)日:1983-10-04
    N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides are described with 2,2,2-trifluoroethyl, (ethoxycarbonyl)methyl, and [(phenylmethoxy)carbonyl]methyl substitution at the amido nitrogen atoms. These compounds, when used in chemiluminescent formulations, furnish superior light capacity and quantum efficiency. Preparation of the compounds and their use for chemiluminescence are described.
    本文介绍了在基氮原子上具有2,2,2-三氟乙基,(乙氧羰基)甲基和[(苯甲氧基)羰基]甲基取代的N,N'-双(三甲基磺酰)草酰胺。当这些化合物用于化学发光配方时,可以提供更优越的光容量和量子效率。本文还介绍了这些化合物的制备方法及其用于化学发光的应用。
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