4-methyl-N-(4-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide | 51170-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4'-Phenoxy-4-toluolsulfanilid
• CAS: 51170-33-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: ZPMHSIDPGHJHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 4DPAIPN 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-azido-2-methyl-N-(4-phenoxyphenyl)-2-(p-tolyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃与三甲基硅基叠氮化物的可见光诱导级联芳基叠氮化反应

  摘要：

  已开发出一种可见光诱导的活化烯烃与叠氮化三甲基硅烷 (TMSN 3 ) 的级联芳基叠氮化反应。机理研究表明，TMSN 3与激发光催化剂的单电子转移（SET）参与了初始步骤，随后进行自由基加成/芳基迁移/脱磺酰化，在温和条件下提供有价值的 α-芳基-β-叠氮酰胺和叠氮化羟吲哚，它们是有机合成中的通用构建单元。经过简单处理，所得芳基叠氮化产物进一步转化为有价值的β-氨基酰胺和1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01933
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-氨基二苯醚 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到4-methyl-N-(4-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗糖尿病活性的非酸性游离脂肪酸受体 4 激动剂

  摘要：

  游离脂肪酸受体 4（FFA4 或 GPR120）已成为治疗代谢紊乱的一个有趣的潜在靶标。目前，大多数 FFA4 配体是羧酸，被认为是模拟内源性长链脂肪酸激动剂。在这里，我们报告了先前公开的非酸性磺酰胺 FFA4 激动剂的初步构效关系研究。诱变研究表明，尽管没有羧酸盐功能，但这些化合物是正构激动剂。优选的化合物对FFA4表现出完全的激动剂活性，对FFA1表现出完全的选择性，尽管这些非羧酸的很大一部分也表现出对FFA1的部分拮抗活性。使用首选化合物34在正常和饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠中进行的研究在口服葡萄糖耐量试验中显示口服给药后葡萄糖耐量改善。在 DIO 小鼠中慢性给药34导致胰岛素敏感性显着增加和体重适度但显着降低，这些效果也存在于缺乏 FFA1 的小鼠中，但在缺乏 FFA4 的小鼠中不存在。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00685

文献信息

• Metal-free electrochemical [3 + 2] heteroannulation of anilines with pyridines enabled by dual C–H radical aminations
  作者：Mu-Jia Luo、Xuan-Hui Ouyang、Yan-Ping Zhu、Yang Li、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/d1gc02922c

  日期：——

  electrochemical intermolecular [3 + 2] heteroannulation of anilines with electron-deficient pyridines enabled by dual C–H radical aminations for producing functionally diverse benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridines is described. The site-selectivity of aminations of aryl C(sp2)–H bonds relies on the electronic effect of two reaction partners: each contributed two reactive sites (a C(sp2)–H bond and a nitrogen

  一种前所未有的无金属/外部氧化剂电化学分子间 [3 + 2] 苯胺与缺电子吡啶的杂环化，通过双 C-H 自由基胺化产生功能多样的苯并 [4,5] 咪唑并 [1,2- a ]吡啶被描述。芳基 C(sp 2 )–H 键胺化的位点选择性依赖于两个反应伙伴的电子效应：每个都贡献了两个反应位点（一个 C(sp 2 )–H 键和一个基于氮原子的官能团）并且吡啶环4位的吸电子基团是关键。机理研究表明，该方法序列包括以氮为中心的自由基 (NCR) 和吡啶自由基阴离子的生成、自由基偶联和双 C-N 胺化。
• C–C Bond Activation of Cyclopropanes Enabled by Phosphine-Catalyzed <i>In Situ</i> Formation of High-Strain Methylenecycopropane Intermediate
  作者：Kui Liu、Gang Wang、Zhe-Wen Zhang、Yu-Yang Shi、Zhi-Shi Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02201

  日期：2022.9.16
• CN116813486
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——