(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile | 23904-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-2-yl-prop-2-enenitrile；alpha-(p-Methoxyphenyl)-2-pyridineacrylonitrile；(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 23904-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: CJMIMAFVXQSAKG-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-吲哚嗪 在 四丁基碘化铵 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  四正丁基碘化铵催化吡啶稠合杂环与IBA-N3的自由基开环反应

  摘要：

  通过吡啶稠合杂环的自由基开环反应，开发了一种温和，无金属且有效的合成2,3-二取代的丙烯腈和α-亚胺腈的方法。四正丁基碘化铵催化剂起正式的单电子供体的作用。与以前的方法相比，以前的方法需要过量的高爆炸性叠氮化物源并添加氧化剂，这是一种安全，方便的转化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.061

文献信息

• Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
  申请人：Ostrov David A.

  公开号：US20100035940A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to cyclin dependent kinase inhibitor compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions for treating cell proliferative disorders, especially cancer.
• US8569356B2
  申请人：——

  公开号：US8569356B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2007050673A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to cyclin dependent kinase inhibitor compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions for treating cell proliferative disorders, especially cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines et des procédés destinés à l'identification et à l'utilisation de ces composés. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques destinées au traitement de troubles néoplasiques, en particulier le cancer.
• Radical ring opening reaction of pyridine fused heterocycles with IBA-N3 catalyzed by tetra-n-butylammonium iodide
  作者：Ruonan Wang、Shiwei Wang、Dayong Li、Feiyang Ye、Yuting Leng、Yangjie Wu、Junbiao Chang、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.061

  日期：2019.4

  A mild, metal-free and efficient synthesis of 2,3-disubstituted acrylonitriles and α-iminonitriles through radical ring opening reaction of pyridine fused heterocycles has been developed. The tetra-n-butylammonium iodide catalyst acts as a formal one-electron donor. Compared to the previous methods, which require excessive amounts of highly explosive azide sources and the addition of oxidants, this

  通过吡啶稠合杂环的自由基开环反应，开发了一种温和，无金属且有效的合成2,3-二取代的丙烯腈和α-亚胺腈的方法。四正丁基碘化铵催化剂起正式的单电子供体的作用。与以前的方法相比，以前的方法需要过量的高爆炸性叠氮化物源并添加氧化剂，这是一种安全，方便的转化方法。