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1,3-bis(1-(4-phenoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzene
1,3-bis(1-(4-phenoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzene | 1558027-06-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(1-(4-phenoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzene
英文别名
3-(4-Phenoxyphenyl)-2-[3-[3-(4-phenoxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl]phenyl]imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline;3-(4-phenoxyphenyl)-2-[3-[3-(4-phenoxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl]phenyl]imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
CAS
1558027-06-7
化学式
C
56
H
34
N
8
O
2
mdl
——
分子量
850.938
InChiKey
YXDWULGUIQUISN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.7
重原子数:
66
可旋转键数:
8
环数:
13.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
106
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
[iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、
1,3-bis(1-(4-phenoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzene
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
双核铱(iii)配合物用作磷光跟踪剂以监测线粒体动力学†
摘要:
线粒体动态过程对于哺乳动物的发育至关重要,并参与多种疾病。但是,目前商业上的线粒体探针太局限了,无法令人满意地跟踪这些动力学。在本工作中,七个双核铱(III)络合物[(ppy)2 Ir(L 1-7)Ir(ppy)2 ] 2+(Ir1-Ir7,ppy = 2-苯基吡啶,L = 1,3-bis合成了(1-取代的咪唑并[4,5- f ] [1,10]菲咯啉-2-基)苯)。Ir2-Ir7具有线粒体高特异性,低细胞毒性和对线粒体膜电位丧失的高抗性,可作为线粒体显像染料。Ir3进一步开发了Ir6和Ir6来追踪细胞凋亡早期的线粒体形态变化。此外,还讨论了这些系统中电子给体/吸电子基团与光物理性质和光稳定性之间的关系。
DOI:
10.1039/c5tb00251f
作为产物:
描述:
间苯二甲醛
、
1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮
、
4-氨基二苯醚
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
作用下, 反应 24.0h, 以70%的产率得到1,3-bis(1-(4-phenoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzene
参考文献:
名称:
双核钌(II)聚吡啶基络合物作为单光子和双光子发光细胞成像探针。
摘要:
开发了一系列新的双核钌(II)聚吡啶基配合物,它们具有更大的pi共轭体系,良好的水溶性和pH耐性以及较高的光稳定性,可以用作单光子和双光子发光细胞成像探针。
DOI:
10.1039/c3cc48916g
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