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N-丙基-5-溴吡啶甲酰胺 | 845305-89-7

中文名称
N-丙基-5-溴吡啶甲酰胺
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-N-propylpicolinamide
英文别名
5-bromo-N-propylpyridine-2-carboxamide
N-丙基-5-溴吡啶甲酰胺化学式
CAS
845305-89-7
化学式
C9H11BrN2O
mdl
——
分子量
243.103
InChiKey
DNTKQEUMMIRYDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Kitade Makoto
    公开号:US20130296320A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Provided is a novel bicyclic compound which has an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. Also provided is a pharmaceutical agent which is based on the HSP90 inhibitory effect and is useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly, cancer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof wherein at least one of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 represents N or N-oxide and the rest thereof are the same or different and each represent C—R 2 ; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 4 and the rest thereof are the same or different and each represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 3 represents a hydrogen atom, —CO—R 5 etc.; R 4 represents a hydrogen atom, —CO—R 6 , —N(R 7 )(R 8 ) etc.; R 5 represents a hydroxyl group, an amino group etc.; R 6 represents a hydroxyl group etc.; R 7 and R 8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 9 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.
    提供了一种新颖的双环化合物,具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂,用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病,特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐,其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物,其余部分相同或不同,每个代表C—R2;Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4,其余部分相同或不同,每个代表CH或N;R1代表具有1至4个异原子(N、S和O)的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基;R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R3代表氢原子、—CO—R5等;R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等;R5代表羟基、氨基等;R6代表羟基等;R7和R8相同或不同,每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。
  • Chemokine receptor binding compounds
    申请人:Zhou Yuanxi
    公开号:US20070066624A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地,本发明涉及化学因子受体活性调节剂,优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面,这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护效应。
  • BICYCLIC COMPOUNDS OR SALTS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2662357B1
    公开(公告)日:2016-08-03
  • US8912181B2
    申请人:——
    公开号:US8912181B2
    公开(公告)日:2014-12-16
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