(4S,1R)-4-N-BOC-aminocyclopent-2-ene-1-methyl methanesulfonate | 884006-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,1R)-4-N-BOC-aminocyclopent-2-ene-1-methyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1R,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopent-2-en-1-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 884006-53-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅S
• 分子量: 291.368
• InChiKey: VCOARYCZAVPBRP-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,1R)-4-N-BOC-aminocyclopent-2-ene-1-methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 cis-(+/-)-4-N-boc-aminocyclopentenylmethyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其一般式（1）用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。

  公开号：

  WO2005075426A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,4R)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4S,1R)-4-N-BOC-aminocyclopent-2-ene-1-methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的公式如下：(I)，其中Y为-S(O)m，-CH2-，CHF或-CF2；m为0，1或2；X为键，C1-C5烷基（例如，-CH2-），或-C(=0)-；在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键；R1为取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环戊基，取代或未取代的杂环烷基，取代或未取代的杂芳基烷基，CN，-COOR3，CONR3R4，-OR3，-NR3R4或NR3COR3；R2为氢，氰基，COOH或羧酸的同分异构体（例如SO3H，CONOH，B(OH)2，PO3R3R4，SO2NR3R4，四唑，-COOR3，-CONR3R4，NR3COR4或-COOCOR3）。

  公开号：

  WO2006040625A1

文献信息

• Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors; processes for their preparation and compositions thereof
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20050192324A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors their analogs, isomers, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and methods of making the same.

  本发明涉及新型二肽基肽酶 IV（DPP-IV）抑制剂及其类似物、异构体、药物组合物、治疗用途和制造方法。
• Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa)
  作者：Magnus O. Polla、Louise Tottie、Carita Nordén、Marcel Linschoten、Djordje Müsil、Susanne Trumpp-Kallmeyer、Inger R. Aukrust、Rune Ringom、Kjetil H. Holm、Siren M. Neset、Marcel Sandberg、John Thurmond、Peng Yu、Georgeta Hategan、Herb Anderson

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.12.039

  日期：2004.3

  A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFla). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7071175B1
  申请人：——

  公开号：US7071175B1

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7230002B2
  申请人：——

  公开号：US7230002B2

  公开（公告）日：2007-06-12