5-methyl-4'-nitrobiphenyl-2-carbaldehyde | 1071780-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4'-nitrobiphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Methyl-2-(4-nitrophenyl)benzaldehyde
• CAS: 1071780-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: CVXOVGYZDQEVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4'-nitrobiphenyl-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯中继催化氯化苄一锅法合成多取代丙烯基苯

  摘要：

  描述了使用氯化苄作为起始原料合成多取代丙烯基苯的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的Wagner-Meerwein重排以及烯烃异构化在温和的条件下顺利进行，以良好的收率和高区域选择性生产丙烯基化产物。对照实验和循环伏安分析表明，烯丙基脱芳构化第一步中产生的副产物Bu 3 SnCl在布朗斯台德酸存在下的烯烃异构化第三步中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/d3ob00736g
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-methyl-4'-nitrobiphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过使用未活化的芳基硝基基团作为离开基团进行的烷基化脱芳香化作用：获得多种烷基化的螺环[5.5]三烯酮

  摘要：

  由烷基引发的未活化芳基硝基的裂解可实现脱芳香环化，从而以高收率提供多样化的烷基化螺[5.5]三烯酮。使用现成的化合物（甲苯和类似物，烷烃，醚，酮等）作为烷基化试剂，各种烷基已通过C（sp 3）–H和Ar–NO 2键活化到螺环中，并具有较高的官能团耐受性。该协议为激活芳基硝基提供了一种独特的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00469

文献信息

• Alkylative Dearomatization by Using an Unactivated Aryl Nitro Group as a Leaving Group: Access to Diversified Alkylated Spiro[5.5]trienones
  作者：Dong Xia、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00469

  日期：2021.4.2

  cleavage of an unactivated aryl nitro group triggered by alkyl radicals enables a dearomative cyclization, affording diversified alkylated spiro[5.5]trienones in good yields. Using readily available compounds (toluene and analogues, alkanes, ethers, ketones, etc.) as alkylating reagents, various alkyls have been implanted into the spirocycles via C(sp3)–H and Ar–NO2 bond activation with high functional

  由烷基引发的未活化芳基硝基的裂解可实现脱芳香环化，从而以高收率提供多样化的烷基化螺[5.5]三烯酮。使用现成的化合物（甲苯和类似物，烷烃，醚，酮等）作为烷基化试剂，各种烷基已通过C（sp 3）–H和Ar–NO 2键活化到螺环中，并具有较高的官能团耐受性。该协议为激活芳基硝基提供了一种独特的方法。
• One-pot synthesis of multisubstituted propenylbenzenes from benzyl chlorides through relay catalysis of palladium
  作者：Haiyu Wang、Sheng Zhang、Xiujuan Feng、Xiaoqiang Yu、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1039/d3ob00736g

  日期：——

  A strategy for the synthesis of multisubstituted propenylbenzenes using benzyl chlorides as starting materials is described. The palladium-catalyzed allylative dearomatization and the subsequent Wagner–Meerwein rearrangement as well as the olefin isomerization proceeded smoothly under mild conditions to produce propenylation products in good yields with high regioselectivity. Control experiments and

  描述了使用氯化苄作为起始原料合成多取代丙烯基苯的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的Wagner-Meerwein重排以及烯烃异构化在温和的条件下顺利进行，以良好的收率和高区域选择性生产丙烯基化产物。对照实验和循环伏安分析表明，烯丙基脱芳构化第一步中产生的副产物Bu 3 SnCl在布朗斯台德酸存在下的烯烃异构化第三步中起着重要作用。