N-丙炔基丙酰胺 | 123523-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-丙炔基丙酰胺
• 英文名称: N-(prop-2-yn-1-yl)acrylamide
• 英文别名: N-propargylacrylamide；propargyl acrylamide；N-(prop-2-ynyl)acrylamide；N-prop-2-ynylprop-2-enamide
• CAS: 123523-58-0
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: YGMMGFRCYBLJST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  在惰性气氛下，室温条件下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙炔基丙酰胺 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-(4-oxo-4-phenylbut-2-ynyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  A Practical Method for Oxazole Synthesis by Cycloisomerization of Propargyl Amides

  摘要：

  2,5-Disubstituted and 2,4,5-trisubstituted oxazol-5-yl carbonyl compounds were prepared in good yields by a mild SiO2-mediated cycloisomerization of propargyl amides.

  DOI：

  10.1021/ol0485058
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到N-丙炔基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  三取代的吡啶并咪唑类作为临床抗性L858R / T790M / C797S EGFR突变体的有效抑制剂：既靶向疏水区域又结合磷酸盐结合位点

  摘要：

  表皮生长因子受体的抑制代表了肺癌治疗中最有希望的策略之一。在长期治疗期间，获得性耐药会损害EGFR抑制剂的临床疗效。最近发现的EGFR-C797S突变引起对第三代EGFR抑制剂的耐药性。在这里，我们基于将p38 MAP激酶抑制剂的抑制谱向突变EGFR抑制扩展的基础上，提出了一种合理的方法。我们使用了一种特权支架，该支架具有经过验证的细胞效力以及体内功效和低毒性。在分子建模的指导下，我们合成并研究了40种化合物与临床相关EGFR突变体的结构-活性关系。我们使用针对吉非替尼耐药的T790M突变细胞系的共价结合抑制剂，成功地将细胞EGFR抑制作用降低至低纳摩尔范围。我们确定了其他非共价相互作用，这使我们能够开发对奥西替尼耐药的L858R / T790M / C797S突变体具有高活性的代谢稳定抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00316

文献信息

• Silver-Catalyzed Cyclization of Propargylic Amides to Oxazolines
  作者：Valerie H. L. Wong、Andrew J. P. White、T. S. Andy Hor、King Kuok Mimi Hii

  DOI：10.1002/adsc.201500610

  日期：2015.12.14

  is observed in the cyclization of propargylic amides catalyzed by bis(pyridyl)silver(I) complexes, with an unexpected reversal of electronic demand to the analogous NH addition reaction. The catalyst was found to be effective for internal alkyne substrates, offering exclusive selectivity for the 5-exo-dig product. Differences in selectivity profile between gold- and silver-catalyzed processes are highlighted

  在双（吡啶基）银（I）配合物催化的炔丙基酰胺环化过程中观察到配体促进作用，电子需求意外逆转至类似的NH加成反应。发现该催化剂对内部炔烃底物有效，为5 -exo-dig产物提供了独特的选择性。重点讨论了金和银催化工艺之间选择性分布的差异。
• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
• Synthesis, Structure and Catalytic Activity of NHC-Ag^I Carboxylate Complexes
  作者：Valerie H. L. Wong、Sai V. C. Vummaleti、Luigi Cavallo、Andrew J. P. White、Steven P. Nolan、King Kuok Mimi Hii

  DOI：10.1002/chem.201601762

  日期：2016.9.5

  A general synthetic route was used to prepare 15 new N‐heterocyclic carbene (NHC)–AgI complexes bearing anionic carboxylate ligands [Ag(NHC)(O2CR)], including a homologous series of complexes of sterically flexible ITent ligands, which permit a systematic spectroscopic and theoretical study of the structural and electronic features of these compounds. The complexes displayed a significant ligand‐accelerated

  一条通用的合成路线用于制备15种带有阴离子羧酸盐配体[Ag（NHC）（O 2 CR）]的N-杂环卡宾（NHC）-Ag I配合物，包括一系列具有空间柔性的I Tent配体的配合物，可以对这些化合物的结构和电子特征进行系统的光谱和理论研究。该复合物在炔丙基酰胺至恶唑烷的分子内环化中显示出显着的配体促进作用。底物范围与以前通过NHC-Au和吡啶基-Ag I复合物实现的范围高度互补。
• [EN] ZWITTERIONICALLY MODIFIED POLYMERS AND HYDROGELS<br/>[FR] POLYMÈRES ET HYDROGELS MODIFIÉS DE MANIÈRE ZWITTERIONIQUE
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018140834A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to a polymer of Formula (IV): wherein A, X, Q, Y, Z, m1; m2, m3, k1; and k2 are as described herein and wherein the monomer units of the polymer are the same or different. The present invention also relates to a monomer of Formula (III), wherein R", X1, Y1, Z1, m4, m5, and m6 are as described herein, and a polymeric network comprising two or more monomers of Formula (III). The present invention also relates to a hydrogel comprising any of the polymers and monomers described herein, a capsule comprising the hydrogel, and a method of delivering a therapeutic agent to a subject using the capsule.

  本发明涉及一种化学式（IV）的聚合物：其中A、X、Q、Y、Z、m1、m2、m3、k1和k2如本文所述，并且聚合物的单体单元相同或不同。本发明还涉及一种化学式（III）的单体，其中R"、X1、Y1、Z1、m4、m5和m6如本文所述，并且包括两种或更多化学式（III）单体的聚合网络。本发明还涉及包含本文所述任何聚合物和单体的水凝胶，包括水凝胶的胶囊，以及使用该胶囊向受试者传递治疗剂的方法。
• Supramolecular gold nanoparticle–polymer composites formed in water with cucurbit[8]uril
  作者：Roger J. Coulston、Samuel T. Jones、Tung-Chun Lee、Eric A. Appel、Oren A. Scherman

  DOI：10.1039/c0cc03250f

  日期：——

  A gold nanoparticle–polymer composite material has been prepared in water using cucurbit[8]uril as a supramolecular “handcuff” to hold together viologen-functionalised gold nanoparticles and a naphthol-functionalised acrylamide copolymer.

  利用葫芦[8]脲作为超分子 "手铐"，在水中制备了一种金纳米粒子与聚合物的复合材料，将病毒官能化的金纳米粒子和萘酚官能化的丙烯酰胺共聚物固定在一起。