N-丙烯酰-β-丙氨酸 | 16753-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-丙烯酰-β-丙氨酸
• 英文名称: 3-acrylamidopropanoic acid
• 英文别名: 3-acryloylaminopropionic acid；N-Acryloyl-beta-alanine；3-(prop-2-enoylamino)propanoic acid
• CAS: 16753-07-4
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: YVAQHFNMILVVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙烯酰-β-丙氨酸 在 三乙烯二胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-{2-[1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new cotelomers derived from tris(hydroxymethyl) aminomethane bearing arabinofuranosylcytosine moieties. Preliminary results on their in vitro and in vivo antitumoral activities

  摘要：

  As an approach to the development of drug delivery systems, a new class of low macromolecular carriers called telomers bearing both antitumor agent such as arabinofuranosylcytosine (Ara-C) and galactose moieties were synthesized. These compounds were prepared by telomerization of tris(hydroxymethyl) acrylamidomethane (THAM) or monogalactosylated THAM and Ara-C polymerizable derivatives in the presence of transfer reagent such as alkanethiol or perfluoroalkanethiol. Their antitumor activities were assessed both in vitro and in vivo against a mouse cell Line, murine B16 melanoma. The biological results show that the cytotoxic effect of Ara-C is preserved in vitro and in vivo when the drug is grafted to the telomeric structure. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80032-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-acrylamidopropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-丙烯酰-β-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-hydroxypyridin-4-one hexadentate ligand-based polymeric iron chelator: synthesis, characterization and antimicrobial evaluation

  摘要：

  一种新型的基于3-羟基吡啶-4-酮的六齿螯合聚合物铁螯合剂被制备出来。发现该聚合物具有高铁亲和力，并对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有可观的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00264h

文献信息

• Discovery of selective irreversible inhibitors of B-Lymphoid tyrosine kinase (BLK)
  作者：Tiancheng Fu、Yingying Zuo、Zhenpeng Zhong、Xuan Chen、Zhengying Pan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114051

  日期：2022.2

  understood. Herein, we present the discovery of a novel series of selective and irreversible inhibitors of BLK with nanomolar potency against BLK in biochemical and cellular assays. Compound 25 demonstrated potent antiproliferative activities against several B cell lymphoma cell lines. These compounds constitute the first series of selective inhibitors developed for BLK and could help expedite the exploration

  B 淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 是 SRC 家族非受体酪氨酸激酶的成员，参与 B 细胞受体 (BCR) 信号通路和 B 细胞发育和功能。BLK 的失调与自身免疫性疾病和癌症有关。然而，缺乏用于 BLK 的良好工具化合物，并且对 BLK 介导生理和病理过程的分子机制知之甚少。在此，我们展示了一系列新型选择性和不可逆 BLK 抑制剂的发现，这些抑制剂在生化和细胞分析中具有纳摩尔级的 BLK 效力。化合物25证明了对几种 B 细胞淋巴瘤细胞系的有效抗增殖活性。这些化合物构成了为 BLK 开发的第一批选择性抑制剂，有助于加快 BLK 功能的探索。
• Water soluble polymers containing amino acid residues for dental
  申请人：The Ohio State University

  公开号：US05369142A1

  公开（公告）日：1994-11-29

  Glass ionomer cements for dental restoratives with improved physical properties are produced by the present invention. Acryloyl and methacryloyl derivatives of amino acids are used in the invention to copolymerize with acrylic acid, methacrylic acid or various acrylic acid-comonomer mixtures to produce water soluble polycarboxylic acids.

  本发明利用氨基酸的丙烯酰基和甲基丙烯酰基衍生物与丙烯酸、甲基丙烯酸或各种丙烯酸共聚物混合物共聚，以生产具有改进物理性能的牙科修复用玻璃离子水泥。
• Discovery of 4,7-Diamino-5-(4-phenoxyphenyl)-6-methylene-pyrimido[5,4-<i>b</i>]pyrrolizines as Novel Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Yu Xue、Peiran Song、Zilan Song、Aoli Wang、Linjiang Tong、Meiyu Geng、Jian Ding、Qingsong Liu、Liping Sun、Hua Xie、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00441

  日期：2018.5.24

  An alternative medicinal chemistry approach was conducted on Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor 1 (ibrutinib) by merging the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine component into a tricyclic skeleton. Two types of compounds were prepared, and their biochemical activities on BTK as well as stereochemistry effects were determined. Structural optimization focusing on the reactive binding group to BTK Cys481

  通过将吡唑并[3,4- d ]嘧啶组分合并成三环骨架，对布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂1（依鲁替尼）进行了另一种药物化学处理。制备了两种类型的化合物，并确定了它们对BTK的生化活性以及立体化学作用。进行了结构优化，重点是与BTK Cys481的反应性结合基团和以代谢研究为指导的代谢位点。7S被认为是最有效的，对BTK的IC 50值为0.4 nM，对BTK依赖的TMD8细胞的IC 50为16 nM。相比1，7S对B细胞受体信号通路的抑制作用强一些。在源自TMD8细胞的动物异种移植模型中，7S在15 mg / kg QD剂量下显示出5.3的相对肿瘤体积，在25 mg / kg QD较高剂量下比1（RTV 6.6）更有效。所有这些结果表明7S是一种值得进一步分析的新型BTK抑制剂。
• [EN] MULTIFOCAL CONTACT LENS DISPLAYING IMPROVED VISION ATTRIBUTES<br/>[FR] LENTILLE DE CONTACT MULTIFOCALE PRÉSENTANT DES ATTRIBUTS DE VISION AMÉLIORÉS
  申请人：JOHNSON & JOHNSON VISION CARE

  公开号：WO2021038369A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Described are multifocal contact lenses that contain high energy visible (HEV) light absorbing compounds and their use for improving one or more vision attributes.

  描述了含有吸收高能可见光（HEV）的化合物的多焦点隐形眼镜，以及它们用于改善一个或多个视力属性的用途。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel covalent inhibitors targeting focal adhesion kinase
  作者：Tao Chen、Yan Liu、Mingsong Shi、Minghai Tang、Wenting Si、Xue Yuan、Yi Wen、Lijuan Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128433

  日期：2021.12

  Forty-one new focal adhesion kinase (FAK) covalent inhibitors were designed and synthesized based on FAK inhibitor TAE226. Compound 11w displayed the highest inhibition of FAK with an IC50 value of 35 nM and exhibited potent anticancer activity against Hela, HCT116 and MDA-MB-231 cell lines with IC50 values of 0.41, 0.01 and 0.11 μM respectively, compared to TAE226 (2.68, 0.64 and 4.19 μM respectively)

  基于 FAK 抑制剂 TAE226 设计和合成了 41 种新型粘着斑激酶 (FAK) 共价抑制剂。与 TAE226 相比，化合物11w对 FAK 的抑制作用最高，IC 50值为 35 nM，对 Hela、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞系表现出有效的抗癌活性，IC 50值分别为 0.41、0.01 和 0.11 μM。分别为 2.68、0.64 和 4.19 μM）。11w还抑制HCT-116细胞的克隆形成和迁移，刺激细胞周期停滞在G 2 /M期，诱导肿瘤细胞凋亡。复合11w在对接模型中与 FAK 的 Cys427 残基形成共价键，以剂量依赖性方式抑制 FAK 和下游蛋白的自磷酸化。此外，11w显示足够的口服生物利用度为 21.02%。在 HCT116 异种移植模型中也观察到 74.20% 的肿瘤生长抑制。这些数据表明，11w是一种有前途的 FAK 共价抑制剂。