(S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-indanamin | 10277-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-indanamin
• 英文别名: (S)-1-aminoindane；(1S)-N,N-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 10277-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: AYHQTEFLQACZEI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基(萘)铬 、 (S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-indanamin 在 THF 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 以91%的产率得到syn-(S,Sp)-[η6-1-(dimethylamino)indane]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  构象限制的二膦衍生自（η 6 - （小号）-1-（二甲基氨基）二氢化茚）的Cr（CO）3的合成及其在不对称加氢

  摘要：

  三个新的对映体纯二膦配体已经制备，起始自[（η 6 - （1-二甲基氨基）二氢化茚）的Cr（CO）3 ]通过涉及将Cr（CO）的高度非对映选择性络合立体选择性合成策略的手段3结构部分（小号）-（1-二甲基氨基）茚满，在7位上用PPh 2基团进行区域选择性取代，然后在氨基用氯甲酸酯交换氯取代基后，引入PR 2基团（R = Ph，t-Bu，Cy）在苄基位置。通过X射线确定一种中间体和三种配体之一的分子结构，证实了合成的立体化学过程。配体已经在铑促进的对甲基（Z）-N-乙酰氨基doc酸酯和衣康酸二甲酯的对映体选择性氢化中进行了测试。对映体过量为9〜88％ee的已经获得，这取决于所述配体上的R取代的性质，与供体基团组合ö - PPH 2 /α-PCY 2 （小号，- [R p）的-6c胜过其他两个。新的配体在茚满骨架提供的刚性骨架上带有配位齿，与母体构象解锁的“ Daniphos”配体相比较：在衣

  DOI：

  10.1021/om049628z

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：EP2887964B1

  公开（公告）日：2019-07-03
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS AND MICROBIAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DE MALADIES MICROBIENNES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007064749A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-a or combinations thereof.
  [FR] Des composés de formule (I), ou un sel de qualité pharmaceutique, un solvate ou un isomère de ceux-ci, peuvent être utilisés dans le traitement de maladies ou d'états pathologiques véhiculés par MMP, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAM, TACE, TNF-a ou par des combinaisons de ceux-ci.