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(S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-indanamin | 10277-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-indanamin
英文别名
(S)-1-aminoindane;(1S)-N,N-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
(S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-indanamin化学式
CAS
10277-80-2
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
AYHQTEFLQACZEI-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三羰基(萘)铬(S)-(+)-N,N-Dimethyl-1-indanamin 在 THF 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以91%的产率得到syn-(S,Sp)-[η6-1-(dimethylamino)indane]tricarbonylchromium
    参考文献:
    名称:
    构象限制的二膦衍生自(η 6 - (小号)-1-(二甲基氨基)二氢化茚)的Cr(CO)3的合成及其在不对称加氢
    摘要:
    三个新的对映体纯二膦配体已经制备,起始自[(η 6 - (1-二甲基氨基)二氢化茚)的Cr(CO)3 ]通过涉及将Cr(CO)的高度非对映选择性络合立体选择性合成策略的手段3结构部分(小号)-(1-二甲基氨基)茚满,在7位上用PPh 2基团进行区域选择性取代,然后在氨基用氯甲酸酯交换氯取代基后,引入PR 2基团(R = Ph,t-Bu,Cy)在苄基位置。通过X射线确定一种中间体和三种配体之一的分子结构,证实了合成的立体化学过程。配体已经在铑促进的对甲基(Z)-N-乙酰氨基doc酸酯和衣康酸二甲酯的对映体选择性氢化中进行了测试。对映体过量为9〜88%ee的已经获得,这取决于所述配体上的R取代的性质,与供体基团组合ö - PPH 2 /α-PCY 2 (小号,- [R p)的-6c胜过其他两个。新的配体在茚满骨架提供的刚性骨架上带有配位齿,与母体构象解锁的“ Daniphos”配体相比较:在衣
    DOI:
    10.1021/om049628z
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP2887964B1
    公开(公告)日:2019-07-03
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS AND MICROBIAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DE MALADIES MICROBIENNES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007064749A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    [EN] This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-a or combinations thereof.
    [FR] Des composés de formule (I), ou un sel de qualité pharmaceutique, un solvate ou un isomère de ceux-ci, peuvent être utilisés dans le traitement de maladies ou d'états pathologiques véhiculés par MMP, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAM, TACE, TNF-a ou par des combinaisons de ceux-ci.
  • Conformationally Constrained Diphosphines Derived from (η<sup>6</sup>-(<i>S</i>)-1-(dimethylamino)indane)Cr(CO)<sub>3</sub>:  Synthesis and Application in Enantioselective Hydrogenation
    作者:Ulli Englert、Chunhua Hu、Albrecht Salzer、Elisabetta Alberico
    DOI:10.1021/om049628z
    日期:2004.11.1
    Three new enantiopure diphosphine ligands have been prepared starting from [(η6-(1-dimethylamino)indane)Cr(CO)3] by means of a stereoselective synthetic strategy involving highly diastereoselective complexation of the Cr(CO)3 moiety to (S)-(1-dimethylamino)indane, regioselective substitution in the 7-position with the PPh2 group, and, after exchange of the amino group for a chloro substituent with
    三个新的对映体纯二膦配体已经制备,起始自[(η 6 - (1-二甲基氨基)二氢化茚)的Cr(CO)3 ]通过涉及将Cr(CO)的高度非对映选择性络合立体选择性合成策略的手段3结构部分(小号)-(1-二甲基氨基)茚满,在7位上用PPh 2基团进行区域选择性取代,然后在氨基用氯甲酸酯交换氯取代基后,引入PR 2基团(R = Ph,t-Bu,Cy)在苄基位置。通过X射线确定一种中间体和三种配体之一的分子结构,证实了合成的立体化学过程。配体已经在铑促进的对甲基(Z)-N-乙酰氨基doc酸酯和衣康酸二甲酯的对映体选择性氢化中进行了测试。对映体过量为9〜88%ee的已经获得,这取决于所述配体上的R取代的性质,与供体基团组合ö - PPH 2 /α-PCY 2 (小号,- [R p)的-6c胜过其他两个。新的配体在茚满骨架提供的刚性骨架上带有配位齿,与母体构象解锁的“ Daniphos”配体相比较:在衣
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