s-Butylfumarylchlorid | 26362-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: s-Butylfumarylchlorid
• 英文别名: butan-2-yl (E)-4-chloro-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 26362-01-6
• 化学式: C₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 190.627
• InChiKey: GMVYVHVFYLKIGJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-Butylfumarylchlorid 、 4-羟基-4'-甲氧基偶氮苯 在 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.5%的产率得到(E)-But-2-enedioic acid sec-butyl ester 4-(4-methoxy-phenylazo)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  向列富马酸酯衍生物及其光电性能

  摘要：

  制备了 Senven 对映向列富马酸酯衍生物，1-[[(E)-3-烷氧基羰基)丙烯酰基]氧基]-4-(4-甲氧基苯基偶氮)苯 (1)。具有未支化酯烷基的1化合物随着烷基链长度的增加显示出降低的相变温度和变窄的向列状态，而具有末端支化烷基的1化合物的向列热稳定性急剧下降。从源自具有未支化酯基团的 1 化合物的向列状态下的动态散射的电光效应，发现变形的阈值电压 (Ethres) 和电光响应时间 (τr) 都随着烷基的链长减少。此外，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.783

文献信息

• PRODRUGS OF ANTIINFLAMMATORY 3-ACYL-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDES
  申请人：Pfizer Hospital Products Group, Inc.

  公开号：EP0681580A1

  公开（公告）日：1995-11-15
• US5270331A
  申请人：——

  公开号：US5270331A

  公开（公告）日：1993-12-14
• [EN] PRODRUGS OF ANTIINFLAMMATORY 3-ACYL-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE 3-ACYL-2-OXINDOLE-1-CARBIXAMIDES ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994017061A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) Antiinflammatory and analgesic oxindole prodrugs of formula (I) wherein R10, R11, R12 and R13 are hydrogen, alkyl or halogen and R is methyleneoxyalkanoyl, methyleneoxyalkenoyl or alkenoyl.(FR) Cette invention concerne des promédicaments anti-inflammatoires et analgésiques de formule (I). Dans cette formule R10, R11, R12 et R13 représentent hydrogène, alkyle ou halogène et R représente méthylènoxyalcanoyle, méthylèneoxyalcenoyle ou alcénoyle.
• Nematic Fumaric Ester Derivatives and Their Electro-Optical Properties
  作者：Kohei Shiraishi、Kazuo Sugiyama、Akihiko Sakamoto、Takayuki Otsu

  DOI：10.1246/bcsj.61.783

  日期：1988.3

  Senven enantiotropically nematic fumaric ester derivatives, 1-[[(E)-3-alkoxycarbonyl)acryloyl]oxy]-4-(4-methoxyphenylazo)benzene (1), were prepared. The 1 compounds which have unbranched ester alkyl groups showed decreased phase-transition temperatures and narrowed nematic states with the increase in the length of the alkyl chain, while the 1 compounds with terminal branched alkyl groups decrease drastically

  制备了 Senven 对映向列富马酸酯衍生物，1-[[(E)-3-烷氧基羰基)丙烯酰基]氧基]-4-(4-甲氧基苯基偶氮)苯 (1)。具有未支化酯烷基的1化合物随着烷基链长度的增加显示出降低的相变温度和变窄的向列状态，而具有末端支化烷基的1化合物的向列热稳定性急剧下降。从源自具有未支化酯基团的 1 化合物的向列状态下的动态散射的电光效应，发现变形的阈值电压 (Ethres) 和电光响应时间 (τr) 都随着烷基的链长减少。此外，