N-丙酰基丁酰胺 | 32796-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-丙酰基丁酰胺
• 英文名称: N-propionylbutyramide
• 英文别名: N-Propionyl-butyramid；Butanamide, N-(1-oxopropyl)-；N-propanoylbutanamide
• CAS: 32796-69-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: IWNOLSWCBOWZCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-正丁基丙酰胺 在 oxone 、 水 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到N-丙酰基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用酮/水和催化KBr的N-烷基酰胺的可见光驱动氧化为酰亚胺

  摘要：

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 通过在温和条件下可见光驱动的各种N-烷基酰胺的氧化反应可方便地制备酰亚胺。在室温下，在8 W白光LED辐射下，在H 2 O / CH 2 Cl 2中催化量的KBr存在下，使用Oxone作为氧化剂可有效地进行大多数反应。实验研究表明，通过自由基过程从底物酰胺获得的亚胺是关键中间体。 通过在温和条件下可见光驱动的各种N-烷基酰胺的氧化反应可方便地制备酰亚胺。在室温下，在8 W白光LED辐射下，在H 2 O / CH 2 Cl 2中催化量的KBr存在下，使用Oxone作为氧化剂可有效地进行大多数反应。实验研究表明，通过自由基过程从底物酰胺获得的亚胺是关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591575

文献信息

• Autoxidation of N-alkylamides. Part I. N-Acylamides as oxidation products
  作者：M. V. Lock、B. F. Sagar

  DOI：10.1039/j29660000690

  日期：——

  Products of the thermal and photosensitised autoxidation of N-alkyl- and NN-dialkyl-amides have been identified. N-n-Alkylamides yield principally N-acylamides, primary amides, and N-formylamides, as a result of initial abstraction of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen. Formation of N-formylamides, and of N-acylamides from N-s-alkylamides, involves C(1)–C(2) bond scission in an N-alkyl

  已经鉴定了N-烷基-和NN-二烷基酰胺的热和光敏自氧化的产物。Ñ -n烷基酰胺得到主要Ñ -acylamides，伯酰胺，和Ñ -formylamides，如从与氮相邻碳氢原子的初始抽象的结果。的形成Ñ -formylamides，以及Ñ从-acylamides Ñ -s-三烷基酰胺，涉及Ç （1） -C （2）键的断裂中ñ -烷基。NN的氧化-二烷基酰胺遵循相似的模式。给出了89种酰胺的气相色谱-液相色谱保留数据。
• Efficient synthesis of symmetrical and unsymmetrical acyclic imides catalyzed by reusable 12-tungstophosphoric acid under thermal conditions and microwave irradiation
  作者：I. Mohammadpoor-Baltork、S. Tangestaninejad、M. Moghadam、V. Mirkhani、M. Nasr-Esfahani

  DOI：10.1007/bf03249074

  日期：2011.6

  for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical acyclic imides by the reaction of nitriles with acyclic anhydrides in the presence of catalytic amounts of 12-tungstophosphoric acid (H3PW12O40) under thermal conditions and microwave irradiation. It was found that microwave improves the yields and significantly reduces the reaction times. Furthermore, the catalyst could be recovered and reused several

  通过在热条件下和微波条件下，在催化量的12钨磷酸（H 3 PW 12 O 40）存在下，腈与无环酸酐反应，合成对称和不对称无环酰亚胺的方法已经开发出来，是一种有效且环保的方法。辐射。发现微波提高了产率并显着减少了反应时间。此外，催化剂可以被回收并重复使用几次而不会降低其活性。
• HETEROCYCLYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140364456A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I), in which R 1 to R 5 , X 1 , U, Q, W, a, b and n have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  式(I)中，Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole，其中R1至R5、X1、U、Q、W、a、b和n的含义如说明中所述，以及其农药活性盐、其用途、用于控制植物内和/或外的植物病原真菌和减少植物及植物部分中真菌毒素的方法和组合物，用于制备此类化合物和组合物和处理种子，以及它们在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物及植物部分中真菌毒素的用途。
• Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 364 - 369
  作者：Tanaka, Ken-Ichi、Yoshifuji, Shigeyuki、Nitta, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• Tarbouriech, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 137, p. 326
  作者：Tarbouriech

  DOI：——

  日期：——