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(furan-2-yl)methyl 2-oxo-2-methylacetate | 861582-67-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(furan-2-yl)methyl 2-oxo-2-methylacetate
英文别名
Furan-2-ylmethyl 2-oxopropanoate;furan-2-ylmethyl 2-oxopropanoate
(furan-2-yl)methyl 2-oxo-2-methylacetate化学式
CAS
861582-67-4
化学式
C8H8O4
mdl
——
分子量
168.149
InChiKey
YYYFJWMZUHEIHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (furan-2-yl)methyl 2-oxo-2-methylacetate 为溶剂, 反应 13.0h, 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    在 Paterno-Buchi 二聚反应中形成大环内酯。
    摘要:
    Furan-2-ylmethyl 2-oxoacetates 1a,b,其中呋喃环和羰基部分嵌入分子内,由市售的呋喃-2-基甲醇合成,并研究了它们的光化学反应(hnu > 290 nm)。十二元大环内酯 2a,b 具有 C(i) 对称性,包括两个氧杂环丁烷环,它们是 Paterno-Buchi 二聚产物,在 ca 中被分离出来。20% 的收率。在光解产物中未检测到分子内环化产物,例如 3-烷氧基氧杂环丁烷和 2,7-二氧杂双环 [2.2.1] 庚-5-烯衍生物。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.35
  • 作为产物:
    描述:
    糠醇pyruvoyl chloride吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以44%的产率得到(furan-2-yl)methyl 2-oxo-2-methylacetate
    参考文献:
    名称:
    在 Paterno-Buchi 二聚反应中形成大环内酯。
    摘要:
    Furan-2-ylmethyl 2-oxoacetates 1a,b,其中呋喃环和羰基部分嵌入分子内,由市售的呋喃-2-基甲醇合成,并研究了它们的光化学反应(hnu > 290 nm)。十二元大环内酯 2a,b 具有 C(i) 对称性,包括两个氧杂环丁烷环,它们是 Paterno-Buchi 二聚产物,在 ca 中被分离出来。20% 的收率。在光解产物中未检测到分子内环化产物,例如 3-烷氧基氧杂环丁烷和 2,7-二氧杂双环 [2.2.1] 庚-5-烯衍生物。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.35
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