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2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone | 452294-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone
英文别名
1,1-Dimethyl-2-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine;N-methyl-N-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]methanamine
2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone化学式
CAS
452294-53-0
化学式
C12H18N2O3
mdl
——
分子量
238.287
InChiKey
SCTXSTAFFBZAHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone盐酸 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(dimethylamino)-2',4',5'-trimethoxybenzophenone
    参考文献:
    名称:
    腙和芳烃反应合成邻(二甲氨基)芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑
    摘要:
    已经从容易获得的醛腙和邻(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯开始,开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻(二甲基氨基)芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行,可耐受范围广泛的官能团,并以良好至极好的收率提供最终产物。
    DOI:
    10.1021/jo302378w
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,5-三甲氧基苯甲醛偏二甲肼 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    腙和芳烃反应合成邻(二甲氨基)芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑
    摘要:
    已经从容易获得的醛腙和邻(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯开始,开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻(二甲基氨基)芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行,可耐受范围广泛的官能团,并以良好至极好的收率提供最终产物。
    DOI:
    10.1021/jo302378w
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文献信息

  • Synthesis of <i>o</i>-(Dimethylamino)aryl Ketones, Acridones, Acridinium Salts, and 1<i>H</i>-Indazoles by the Reaction of Hydrazones and Arynes
    作者:Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo302378w
    日期:2012.12.21
    A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide range of functional groups, and provides the final products in
    已经从容易获得的醛腙和邻(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯开始,开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻(二甲基氨基)芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行,可耐受范围广泛的官能团,并以良好至极好的收率提供最终产物。
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