ethyl (3S)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-5-(tributylstannanyl)-4-E-pentenoate | 1012070-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (3S)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-5-(tributylstannanyl)-4-E-pentenoate
• 英文别名: ethyl (3S)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-5-tributylstannylpent-4-enoate
• CAS: 1012070-62-0
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄Sn
• 分子量: 593.435
• InChiKey: MGOKXOQWIZLRLD-SLSCSEFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-5-(tributylstannanyl)-4-E-pentenoate 在 四(三苯基膦)钯 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (3S,4E)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-(4-hydroxyphenyl)pent-4-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.03h， 生成 ethyl (3S)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-5-(tributylstannanyl)-4-E-pentenoate 、 ethyl (3R)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-4-tributylstannylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/130514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——