3-(3-bromophenylsulfonyl)propan-1-ol | 1112985-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-bromophenylsulfonyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(3-Bromophenyl)sulfonyl]propan-1-ol；3-(3-bromophenyl)sulfonylpropan-1-ol
• CAS: 1112985-96-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃S
• 分子量: 279.155
• InChiKey: XFTBJNSJUBGTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-[8-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]phenol 、 3-(3-bromophenylsulfonyl)propan-1-ol 生成 3-[(3-{4-fluoro-3-[8-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]phenoxy}phenyl)-sulfonyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Compounds

  摘要：

  本发明涉及基于喹唑啉的肝X受体（LXR）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、W、W1、W2、W3、A、Ra、Ra'、Rb、Rb'、Rc、Rd、Rd'、Re、Rf、Rg、Rh、RiRj、Rk、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq和n可以独立地定义为本文中任何地方所定义的。通常，这些化合物可用于治疗或预防LXR介导的一种或多种疾病、疾病、状况或症状。

  公开号：

  US20100273816A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硫酚 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3-bromophenylsulfonyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。

  公开号：

  WO2009133127A1

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• [EN] POLAR QUINAZOLINES AS LIVER X RECEPTORS ( LXRS ) MODULATORS<br/>[FR] QUINAZOLINES POLAIRES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010059627A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed are polar quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): INSERT FORMULA HERE AS IT APPEARS IN WRITTEN FORM IN THE SPECIFICATION (I) in which, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, W, W1, W2, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, Ri, Rj, Rm, Rn, Ro, Rp, Rq, Rr, Rs, Rt, Ru, and n can be as defined anywhere herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.

  本文披露了基于极性喹唑啉的肝X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：在规范中以书面形式显示的插入公式（I）中，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、W、W1、W2、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt、Ru和n可以如本文任何地方定义的那样。一般来说，这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、疾病或症状。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO-[1,5-A]-PYRIMIDINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009086129A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates generally to pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: Formula (I)wherein R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R6, and (ii) optionally substituted with from 1-5 Re; and R1, R3, R4, R5, R6 and Re are defined herein.

  本发明涉及一般的吡唑并[1,5-a]嘧啶基的肝X受体（LXR）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：公式（I）其中R2是C6-C10芳基或杂环芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）用1个R6取代，（ii）可选地用1-5个Re取代；R1、R3、R4、R5、R6和Re在此定义。
• [EN] THIOL SULFONE METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE SULFONE DE THIOL SERVANT D'INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1998003164A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfone inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.(FR) Cette invention se rapporte à des inhibiteurs de protéinases (protéases) et plus particulièrement à des inhibiteurs à base de sulfone de thiol pour les métalloprotéases matricielles 13 (MMP-13), à des compositions d'inhibiteurs de protéinases, à des intermédiaires pour la synthèse d'inhibiteurs de protéinases, à des procédés pour la préparation d'inhibiteurs de protéinases et à des procédés pour traiter les états pathologiques associés à une activité pathologique des métalloprotéases matricielles du type MMP-13.

  该发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更具体地涉及硫醇磺酰抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂组合物，蛋白酶抑制剂合成的中间体，制备蛋白酶抑制剂的过程以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状态的过程。