1-n-Butyl-2-thiouracil | 64975-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-n-Butyl-2-thiouracil
• 英文别名: 1-butyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；1-Butyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 64975-69-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: GZFARBKCSIOXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 、 正丁基硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-n-Butyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, K. A.; Su, T.-L.; Pankiewicz, K. W., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 289 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved One-Step Procedure for the Preparation of 1-Substituted and 1,3-Disubstituted Uracils and 2-Thiouracils
  作者：Ib Winckelmann、Erik H. Larsen

  DOI：10.1055/s-1986-31867

  日期：——

  A convenient one-pot procedure for the synthesis of 1-substituted and 1,3- disubstituted uracils and 2-thiouracils consists of acylation of ureas, or thioureas with methyl 3,3-dimethoxypropanoate in the presence of a strong base, and acidic work-up. The yields range from 36 to 99%. In all cases, only one regioisomer is isolated.

  合成 1-取代和 1,3-二取代尿嘧啶和 2-硫尿嘧啶的简便一步法包括在强碱存在下用 3,3-二甲氧基丙酸甲酯酰化脲类或硫脲类化合物，然后进行酸性处理。产率从 36% 到 99%不等。 在所有情况下，只能分离出一种 Regioisomer。
• WINCKELMANN IB; LARSEN E. H., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1041-1044
  作者：WINCKELMANN IB、 LARSEN E. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4171429A
  申请人：——

  公开号：US4171429A

  公开（公告）日：1979-10-16
• Watanabe, K. A.; Su, T.-L.; Pankiewicz, K. W., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 289 - 307
  作者：Watanabe, K. A.、Su, T.-L.、Pankiewicz, K. W.、Harada, K.

  DOI：——

  日期：——