4-[4-{2-octyloxyethylaminomethyl}benzyloxy]-3,5-bis(hydroxymethyl)phenylacetylene | 1251827-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-{2-octyloxyethylaminomethyl}benzyloxy]-3,5-bis(hydroxymethyl)phenylacetylene
• 英文别名: [5-Ethynyl-3-(hydroxymethyl)-2-[[4-[(2-octoxyethylamino)methyl]phenyl]methoxy]phenyl]methanol；[5-ethynyl-3-(hydroxymethyl)-2-[[4-[(2-octoxyethylamino)methyl]phenyl]methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1251827-68-5
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₄
• 分子量: 453.622
• InChiKey: FKNJWVTUORCYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-bromo-2,6-bis(hydroxymethyl)phenoxy)methyl)benzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-[4-{2-octyloxyethylaminomethyl}benzyloxy]-3,5-bis(hydroxymethyl)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  具有一个氨基醚残基和两个羟基的苯乙炔的不对称聚合的三种机理

  摘要：

  具有从衍生的残基octyloxyethanolamine三个新型手性phenylacetylenes升氨基醇以及两个羟甲基的合成和由两个非手性催化剂（（NBD）的Rh聚合+ [η 6 - （C 6 H ^ 5）乙-（C 6 H ^ 5）3 ]和[Rh（nbd）Cl] 2 /三乙胺（TEA））和手性催化体系（[Rh（nbd）Cl] 2 /（S）-或（R）-苯乙胺（（S）-或（R）-豌豆））。所有得到的聚合物在约430 nm波长处均表现出棉花效应。该观察表明，它们有过多的单手螺旋骨架。对于具有通过使用（S）-和（R）-PEA作为助催化剂生产的具有1-缬氨醇残基的聚合物，分别观察到正和负棉花效应，尽管这些单体具有相同的手性。通过使用（S）-和（R）-PEA作为助催化剂获得的具有1-丙氨醇残基或1-苯基丙氨醇残基的两种聚合物显示出具有相同符号的CD吸收。因此，我们发现，具有一个手性单体升-vali

  DOI：

  10.1021/ma101424x

文献信息

• Three Mechanisms of Asymmetric Polymerization of Phenylacetylenes Having an <scp>l</scp>-Amino Ether Residue and Two Hydroxy Groups
  作者：Hongge Jia、Masahiro Teraguchi、Toshiki Aoki、Yunosuke Abe、Takashi Kaneko、Shingo Hadano、Takeshi Namikoshi、Tomoyuki Ohishi

  DOI：10.1021/ma101424x

  日期：2010.10.26

  observed for the polymers having an l-valinol residue produced by using (S)- and (R)-PEA as a cocatalyst, respectively, although the monomers had the same chirality. The two polymers having an l-alaninol or l-phenylalaninol residues obtained by using (S)- and (R)-PEA as a cocatalyst showed CD absorptions with identical signs. Therefore, we found that the chiral monomer having an l-valinol residue was suitable

  具有从衍生的残基octyloxyethanolamine三个新型手性phenylacetylenes升氨基醇以及两个羟甲基的合成和由两个非手性催化剂（（NBD）的Rh聚合+ [η 6 - （C 6 H ^ 5）乙-（C 6 H ^ 5）3 ]和[Rh（nbd）Cl] 2 /三乙胺（TEA））和手性催化体系（[Rh（nbd）Cl] 2 /（S）-或（R）-苯乙胺（（S）-或（R）-豌豆））。所有得到的聚合物在约430 nm波长处均表现出棉花效应。该观察表明，它们有过多的单手螺旋骨架。对于具有通过使用（S）-和（R）-PEA作为助催化剂生产的具有1-缬氨醇残基的聚合物，分别观察到正和负棉花效应，尽管这些单体具有相同的手性。通过使用（S）-和（R）-PEA作为助催化剂获得的具有1-丙氨醇残基或1-苯基丙氨醇残基的两种聚合物显示出具有相同符号的CD吸收。因此，我们发现，具有一个手性单体升-vali