N-乙基-2-(乙基氨基)乙酰胺 | 97454-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-2-(乙基氨基)乙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-glycine ethylamide
• 英文别名: Aethylamino-essigsaeure-aethylamid；N-Aethyl-glycin-aethylamid；Aethylaminoacetaethylamid；N-ethyl-2-(ethylamino)acetamide；N1,N2-diethylglycinamide
• CAS: 97454-46-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD06380313
• 分子量: 130.19
• InChiKey: QXEXBEVZURKZKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-(乙基氨基)乙酰胺 、 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到N-ethyl-N-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 002

  摘要：

  式I的化合物，或其药用可接受的盐： 其中R1、R2和Y如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20090062251A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 N-乙基-2-(乙基氨基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Maurer; Woltersdorf, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1938, vol. 254, p. 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS CDK MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS AGISSANT PAR AGONISME SUR DES CDK
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2020023782A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present application provides compounds of formulae I and II that modulate CDK protein function. Methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and the compounds for use in a method of treating or ameliorating of diseases, disorders, or conditions associated with CDK proteins, are also disclosed.

  本申请提供了化合物I和II的公式，这些化合物调节CDK蛋白的功能。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及用于治疗或改善与CDK蛋白相关的疾病、疾病或状况的方法中使用的这些化合物。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20100087440A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Cannabinoid Receptor Ligands
  申请人：Beha Sara

  公开号：US20110160180A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Compounds of Formulae (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R1，R2和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20110207712A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，PI3K与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING QUINOXALINE INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20110123434A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方法，给予I式化合物（可选地作为其药学上可接受的盐，溶剂和/或水合物）治疗癌症的方法。