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6-methoxy-2-piperonylidene-benzofuran-3-one
6-methoxy-2-piperonylidene-benzofuran-3-one | 36685-45-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
橙酮类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-piperonylidene-benzofuran-3-one
英文别名
6-Methoxy-2-piperonyliden-benzofuran-3-on;(2Z)-2-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one;(2Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-6-methoxy-1-benzofuran-3-one
CAS
36685-45-7
化学式
C
17
H
12
O
5
mdl
——
分子量
296.279
InChiKey
JVFFEWQQZZZXNP-APSNUPSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氢氧化钾
作用下, 生成
6-methoxy-2-piperonylidene-benzofuran-3-one
参考文献:
名称:
Emilewicz; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 313
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kumar et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 365,367
作者:
Kumar et al.
DOI:
——
日期:
——
Friedlaender; Ruedt, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1755
作者:
Friedlaender、Ruedt
DOI:
——
日期:
——
Bruell; Friedlaender, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 302
作者:
Bruell、Friedlaender
DOI:
——
日期:
——
Emilewicz; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 313
作者:
Emilewicz、v. Kostanecki
DOI:
——
日期:
——
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