2,6-Bis-(7-bromo-heptyl)-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-benzo[1,2-b;5,4-b']difuran-3,5-diol | 1027079-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis-(7-bromo-heptyl)-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-benzo[1,2-b;5,4-b']difuran-3,5-diol
• 英文别名: 2,6-Bis(7-bromoheptyl)-3,5-diphenyl-2,6-dihydrofuro[3,2-f][1]benzofuran-3,5-diol
• CAS: 1027079-23-7
• 化学式: C₃₆H₄₄Br₂O₄
• 分子量: 700.551
• InChiKey: JVPNLMCFPCGZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-(7-bromo-heptyl)-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-benzo[1,2-b;5,4-b']difuran-3,5-diol 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-Bis(7-bromoheptyl)-3,5-diphenylfuro[3,2-f][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings

  摘要：

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。

  DOI：

  10.1039/b110312a
• 作为产物：
  描述：

  [5-Benzoyl-2,4-bis(8-bromooctoxy)phenyl]-phenylmethanone 以 苯 为溶剂， 生成 2,6-Bis-(7-bromo-heptyl)-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-benzo[1,2-b;5,4-b']difuran-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings

  摘要：

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。

  DOI：

  10.1039/b110312a

文献信息

• Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings
  作者：Kwanghee Koh Park、Hongsan Lim、Sun-Hyuk Kim、Dae Hyun Bae

  DOI：10.1039/b110312a

  日期：2002.1.23

  Facile routes for the synthesis of novel cyclophanes 1a, b containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings have been developed. Irradiation of 1,5-dibenzoyl-2,4-dialkoxybenzene derivatives 3a, b with a 350 nm mercury lamp followed by dehydration afforded benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran ring systems 5a, b. The cyclophanes 1a, b were prepared either from the ether-forming reaction between the preformed benzodifuran ring derivatives 5a, b and 2,7-dihydroxynaphthalene, or from the photocyclization–dehydration reaction of the macrocycles 6a, b prepared by reacting 1,5-dibenzoyl-2,4-bis(ω-bromoalkoxy)benzene with 2,7-dihydroxynaphthalene. The cyclophanes 2a, b containing two benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and two naphthalene moieties were obtained as minor products.

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。