2-(1-(4-trifluoromethylphenylmethylamino)methyl)pyridine | 1021122-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-trifluoromethylphenylmethylamino)methyl)pyridine
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 1021122-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂
• 分子量: 266.266
• InChiKey: SUZUZTZXUOZRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-trifluoromethylphenylmethylamino)methyl)pyridine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有可变垫片的低分子量CXCR4配体

  摘要：

  设计并合成了基于已知前导化合物的低分子量CXCR4配体，其中包括14聚体肽T140，环状五肽FC131，模拟肽和二聚烯丙基胺。三种芳香族间隔基，1,4-苯二甲胺，萘-2-6-二基二甲胺和[1,1'-联苯] -4,4'-二基二甲胺被用于建立四个药效基团。作为药效基团，所有化合物中均存在2-吡啶基甲基和1-萘基甲基，还使用了1-丙基胍和1,1,3,3-四甲基-2-丙基胍中的几个芳族基团和阳离子基团。几种化合物显示出显着的CXCR4结合亲和力，而双（吡啶-2-基甲基）胺部分的锌（II）络合导致CXCR4结合亲和力显着增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200390
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(aminomethyl)pyridine 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1-(4-trifluoromethylphenylmethylamino)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有可变垫片的低分子量CXCR4配体

  摘要：

  设计并合成了基于已知前导化合物的低分子量CXCR4配体，其中包括14聚体肽T140，环状五肽FC131，模拟肽和二聚烯丙基胺。三种芳香族间隔基，1,4-苯二甲胺，萘-2-6-二基二甲胺和[1,1'-联苯] -4,4'-二基二甲胺被用于建立四个药效基团。作为药效基团，所有化合物中均存在2-吡啶基甲基和1-萘基甲基，还使用了1-丙基胍和1,1,3,3-四甲基-2-丙基胍中的几个芳族基团和阳离子基团。几种化合物显示出显着的CXCR4结合亲和力，而双（吡啶-2-基甲基）胺部分的锌（II）络合导致CXCR4结合亲和力显着增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200390

文献信息

• Synthesis and characterization of aminopyridine iron(<scp>ii</scp>) chloride catalysts for isoprene polymerization: sterically controlled monomer enchainment
  作者：Chuyang Jing、Liang Wang、Qaiser Mahmood、Mengmeng Zhao、Guangqian Zhu、Xianhui Zhang、Xiaowu Wang、Qinggang Wang

  DOI：10.1039/c9dt00452a

  日期：——

  analysis: Fe3Me and Fe11Me adopted distorted tetrahedral geometries in the solid state while Fe4H and Fe7H were found in dimeric or polymeric forms respectively in which chlorides acted as bridging ligands. The catalytic capacities of these iron complexes were investigated for isoprene polymerization. Upon activation with a MAO cocatalyst, the catalytic activities of complexes varied as a function of the steric

  在这项研究中，一系列的2-R-6-（1-（烷基氨基）甲基）吡啶-铁络合物[烷基：（CPh 3）Fe1 H ; （CHPh 2）Fe2 H ; （CHPh 2）Fe3 Me ; （CHMePh）FE4 ħ ; （CH 2 Ph）Fe5 H ; （CHMe 2）Fe6 H ; （C 6 H 11）Fe7 H ; （CH 2（4-OMe）Ph）Fe8 H ; （CH 2（4-CF 3）Ph）Fe9 H ; （CH2（2,4,6-Me 3）Ph） Fe10 H ; 合成了（CH 2 Ph） Fe11 Me ]，并通过ATR-IR光谱，HRMS光谱和元素分析对其进行了很好的表征。此外，的Fe3我， FE4 ħ， Fe7 ħ和FE11我用X射线衍射分析：的Fe3我和FE11我通过了在固态扭曲四面体几何形状而FE4 ħ和Fe7 ħ分别以二聚或聚合形式发现氯，其中氯化物充当桥连配体。研究了这些铁络合物对异
• Low-Molecular-Weight CXCR4 Ligands with Variable Spacers
  作者：Tetsuo Narumi、Haruo Aikawa、Tomohiro Tanaka、Chie Hashimoto、Nami Ohashi、Wataru Nomura、Takuya Kobayakawa、Hikaru Takano、Yuki Hirota、Tsutomu Murakami、Naoki Yamamoto、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1002/cmdc.201200390

  日期：2013.1

  Low‐molecular‐weight CXCR4 ligands based on known lead compounds including the 14‐mer peptide T140, the cyclic pentapeptide FC131, peptide mimetics, and dipicolylamine‐containing compounds were designed and synthesized. Three types of aromatic spacers, 1,4‐phenylenedimethanamine, naphthalene‐2,6‐diyldimethanamine, and [1,1′‐biphenyl]‐4,4′‐diyldimethanamine, were used to build four pharmacophore groups

  设计并合成了基于已知前导化合物的低分子量CXCR4配体，其中包括14聚体肽T140，环状五肽FC131，模拟肽和二聚烯丙基胺。三种芳香族间隔基，1,4-苯二甲胺，萘-2-6-二基二甲胺和[1,1'-联苯] -4,4'-二基二甲胺被用于建立四个药效基团。作为药效基团，所有化合物中均存在2-吡啶基甲基和1-萘基甲基，还使用了1-丙基胍和1,1,3,3-四甲基-2-丙基胍中的几个芳族基团和阳离子基团。几种化合物显示出显着的CXCR4结合亲和力，而双（吡啶-2-基甲基）胺部分的锌（II）络合导致CXCR4结合亲和力显着增加。