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(2,6-diisopropylphenyl)lithium | 125346-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,6-diisopropylphenyl)lithium
英文别名
——
(2,6-diisopropylphenyl)lithium化学式
CAS
125346-77-2
化学式
C12H17Li
mdl
——
分子量
168.208
InChiKey
KJMPMBRZWGVWRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-diisopropylphenyl)lithiumgermanium(II) iodide乙二醇二甲醚 为溶剂, 以10%的产率得到tetrakis(2,6-diisopropylphenyl)digermene
    参考文献:
    名称:
    四(2,6-二异丙基苯基)二茂铁的合成及其还原裂解成相应的二锗烷基锂-(DME)配合物
    摘要:
    通过在二甲氧基乙烷(DME)中与萘二甲酸锂还原偶联,由双(2,6-二异丙基苯基)二氯锗烷直接合成四(2,6-二异丙基苯基)二茂铁。它的结构完整性(双键)保留在溶液中,添加甲醇会生成1-甲氧基-1,1,2,2-四(2,6-二异丙基苯基)二茂铁。在DME中用萘二甲酸锂等价物处理digermene提供了一种新颖的digermenyllithium物种。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)87203-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有混合砜-三芳基硼受体的供体-受体发射体中主体极性的 TADF 不变性和超长荧光寿命**
    摘要:
    强电子接受 (LUMO=−3.4 eV) 杂化砜-三芳基硼支架已成功用于热激活延迟荧光 (TADF) 发射器,具有异常长的瞬时荧光寿命 (τ=83–394 ns)。由于上三重态电荷转移态介导的有效反向系统间交叉,有机发光器件已展示出优异的 TADF 和滚降性能,保持对宿主极性环境的不变性。
    DOI:
    10.1002/anie.202217530
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文献信息

  • Synthesis of Sterically Protected Xanthene Dyes with Bulky Groups at C-3′ and C-7′
    作者:Zuhai Lei、Xinran Li、Yi Li、Xiao Luo、Miaomiao Zhou、Youjun Yang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01746
    日期:2015.11.20
    xanthene scaffold with bulky groups at C-3′ and C-7′ is expected to protect the electrophilic central methine carbon against nucleophilic attack and inhibit stacking. However, such structures are not readily prepared via traditional xanthene syntheses. We have devised an alternative and convenient synthesis to enable facile preparation of this subset of xanthene dyes under mild conditions and in good
    用在C-3'和C-7'的大基团取代groups吨骨架可以保护亲电子中心次甲基碳免受亲核攻击并抑制堆积。然而,通过传统的x吨合成不容易制备这样的结构。我们已经设计了一种替代且方便的合成方法,以使得在温和的条件下以高收率容易地制备x吨染料的这一子集。
  • PARK, JAIWOOK;BATCHELLER, SCOTT A.;MASAMUNE, SATORU, J. ORGANOMET. CHEM., 367,(1989) N-2, C. 39-45
    作者:PARK, JAIWOOK、BATCHELLER, SCOTT A.、MASAMUNE, SATORU
    DOI:——
    日期:——
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