1,2-ethanedithio-N,N-dibenzylphosphoramidite | 75016-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-ethanedithio-N,N-dibenzylphosphoramidite
• 英文别名: N,N-dibenzyl-1,3,2-dithiaphospholan-2-amine
• CAS: 75016-87-4
• 化学式: C₁₆H₁₈NPS₂
• 分子量: 319.431
• InChiKey: WMOLQRAHLPUCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 1,2-ethanedithio-N,N-dibenzylphosphoramidite 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到trans-[bis(1,2-ethanedithio-N,N-dibenzylphosphoramidite)chloridocarbonylrhodium(I)]
  参考文献：
  名称：

  新的氨基二硫代膦酸酯和亚氨基二硫代磷酸盐及其铑和铱配合物

  摘要：

  摘要合成了亚磷酰胺配体的新硫衍生物，研究了硫单元对其铑和铱配合物光谱性质的影响。新的配体Bn 2 NPSCH 2 CH 2 S a（P-SA）（Bn =苄基，4），Bn 2 NPSCHCHS a（CH 2）3 C a H 2（P-SA）（C a-S a ）（6）和Bn 2 NP（4-XC 6 H 4 OMe）2（X = S，7a; X = O，7b）转化为铑和铱配合物反式-[Rh（CO）Cl（L） 2]（L = 4，6，7），[RhCl（COD）（L）]（L = 4，6，7），[IrCl（COD）（7a）]和[IrCl 2 Cp ∗（6）] 。为了比较，还合成了这些制剂的一些亚磷酰胺配合物。光谱分析了新的金属配合物。对于羰基配合物，其v CO IR拉伸频率低于相应的亚磷酸酯和亚磷酰胺配体。具有新配体的铑配合物的1 J PRh耦合常数也小于相应的亚磷酰胺和亚磷酸盐配合物的1 J PRh耦合常数。最后，新配体的硒化物的1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.006
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-ethanedithio-N,N-dibenzylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  新的氨基二硫代膦酸酯和亚氨基二硫代磷酸盐及其铑和铱配合物

  摘要：

  摘要合成了亚磷酰胺配体的新硫衍生物，研究了硫单元对其铑和铱配合物光谱性质的影响。新的配体Bn 2 NPSCH 2 CH 2 S a（P-SA）（Bn =苄基，4），Bn 2 NPSCHCHS a（CH 2）3 C a H 2（P-SA）（C a-S a ）（6）和Bn 2 NP（4-XC 6 H 4 OMe）2（X = S，7a; X = O，7b）转化为铑和铱配合物反式-[Rh（CO）Cl（L） 2]（L = 4，6，7），[RhCl（COD）（L）]（L = 4，6，7），[IrCl（COD）（7a）]和[IrCl 2 Cp ∗（6）] 。为了比较，还合成了这些制剂的一些亚磷酰胺配合物。光谱分析了新的金属配合物。对于羰基配合物，其v CO IR拉伸频率低于相应的亚磷酸酯和亚磷酰胺配体。具有新配体的铑配合物的1 J PRh耦合常数也小于相应的亚磷酰胺和亚磷酸盐配合物的1 J PRh耦合常数。最后，新配体的硒化物的1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.006

文献信息

• New amino-dithiaphospholanes and phosphoramidodithioites and their rhodium and iridium complexes
  作者：Pushkar Shejwalkar、Sergey L. Sedinkin、Eike B. Bauer

  DOI：10.1016/j.ica.2010.11.006

  日期：2011.1

  on the spectroscopic properties of their rhodium and iridium complexes was investigated. The new ligands Bn 2 NPSCH 2 CH 2 S a ( P - S a ) (Bn = benzyl, 4 ), Bn 2 NPSCHCHS a (CH 2 ) 3 C a H 2 ( P - S a )( C a - S a ) ( 6 ) and Bn 2 NP(4-XC 6 H 4 OMe) 2 (X = S, 7a ; X = O, 7b ) were converted to the rhodium and iridium complexes trans -[Rh(CO)Cl(L) 2 ] (L = 4 , 6 , 7 ), [RhCl(COD)(L)] (L = 4 , 6 , 7

  摘要合成了亚磷酰胺配体的新硫衍生物，研究了硫单元对其铑和铱配合物光谱性质的影响。新的配体Bn 2 NPSCH 2 CH 2 S a（P-SA）（Bn =苄基，4），Bn 2 NPSCHCHS a（CH 2）3 C a H 2（P-SA）（C a-S a ）（6）和Bn 2 NP（4-XC 6 H 4 OMe）2（X = S，7a; X = O，7b）转化为铑和铱配合物反式-[Rh（CO）Cl（L） 2]（L = 4，6，7），[RhCl（COD）（L）]（L = 4，6，7），[IrCl（COD）（7a）]和[IrCl 2 Cp ∗（6）] 。为了比较，还合成了这些制剂的一些亚磷酰胺配合物。光谱分析了新的金属配合物。对于羰基配合物，其v CO IR拉伸频率低于相应的亚磷酸酯和亚磷酰胺配体。具有新配体的铑配合物的1 J PRh耦合常数也小于相应的亚磷酰胺和亚磷酸盐配合物的1 J PRh耦合常数。最后，新配体的硒化物的1