1-[2-(Ethoxycarbonyl)ethyl]-7,14,15-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecane | 476372-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[2-(Ethoxycarbonyl)ethyl]-7,14,15-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecane
• 英文别名: Ethyl 3-(7,14,15-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecan-13-yl)propanoate
• CAS: 476372-99-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: YBTHPIREDIOIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮O-甲基肟 、 3-(2-氧代环己基)丙酸乙酯 在 ozone 作用下， 以 Petroleum ether 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-[2-(Ethoxycarbonyl)ethyl]-7,14,15-trioxadispiro[5.1.5.2]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials

  摘要：

  描述了一种利用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括在三噁烷基团的一侧具有螺环戊烷基团，并在三噁烷基团的另一侧具有螺环环己基或螺环哌啶基团，其中螺环环己基环在4-位功能化或取代，或者螺环哌啶基团在氮原子处功能化或取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。

  公开号：

  US06486199B1

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES A BASE DE 1,2,4-TRIOXOLANE
  申请人：MEDICINES MALARIA VENTURE MMV

  公开号：WO2003000676A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用螺环或双螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基位于三噁烷基团的另一侧，其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有很强的杀灭作用。
• 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS
  申请人：Medicines for Malaria Venture

  公开号：EP1414813A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6486199B1
  申请人：——

  公开号：US6486199B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
  申请人：Medicines for Malaria Venture MMV International Centre Cointrin

  公开号：US06486199B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  A means and method for treating malaria using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl or spiropiperidyl ring on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably functionalized or substituted at the 4-position or a spiropiperidyl ring that is functionalized or substituted at the nitrogen atom. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  描述了一种利用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括在三噁烷基团的一侧具有螺环戊烷基团，并在三噁烷基团的另一侧具有螺环环己基或螺环哌啶基团，其中螺环环己基环在4-位功能化或取代，或者螺环哌啶基团在氮原子处功能化或取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。