N-(3-cyanopyridin-2-yl)-N-ethylmethanesulfonamide | 1372262-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-cyanopyridin-2-yl)-N-ethylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-Cyano-2-pyridinyl)-N-ethylmethanesulfonamide
• CAS: 1372262-85-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 225.271
• InChiKey: QTSKVJIMUPJJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyanopyridin-2-yl)-N-ethylmethanesulfonamide 在 Ra-Ni 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~170.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 44.17h， 生成 N-ethyl-N-(3-((2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。

  公开号：

  WO2012045195A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-氟吡啶 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 N-(3-cyanopyridin-2-yl)-N-ethylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。

  公开号：

  WO2012045195A1

文献信息

• [EN] SRPK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRPK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2023006860A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  Novel compounds of formula (I), wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3, R4, R5, R6and m have the meaning according to the claims, are SRPK inhibitors, and can be used, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式(I)的新化合物，其中W1，W2，W3，W4，R1，R2，R3，R4，R5，R6和m根据权利要求所述的含义，是SRPK抑制剂，可用于治疗过度增生性疾病。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3143021B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。