2-(2-Phenylethyl)benzotriazole | 63777-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(2-Phenylethyl)benzotriazole
• 英文别名: N-2-phenethylbenzotriazole；2-phenethyl-2H-benzotriazole；2-(2-Phenylethyl)-2H-1,2,3-benzotriazole
• CAS: 63777-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: QQVPSSPGCBPRAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Phenylethyl)benzotriazole 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到2-(2-phenylethyl)-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,56,7-tetrahydrobenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Conversions by Dimethyldioxirane of 1-Alkylbenzotriazoles into Their N-Oxides and of 2-Alkylbenzotriazoles into 2-Alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles

  摘要：

  Dimethyldioxirane converted 1-alkylbenzotriazoles 4 to the corresponding 3-alkylbenzotriazole 1-oxides 5 in good yields, but transformed 2-alkylbenzotriazoles 12 into 2-alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles 13.

  DOI：

  10.1021/jo010194g
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 乙基溴苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到2-(2-Phenylethyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Jesorka, Aldo; Wang, Jin, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 745 - 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous Micellar Medium in Organic Synthesis: Alkylations and Michael Reactions of Benzotriazole
  作者：Sabir Hussain Mashraqui、Sukeerthi Kumar、Chandrasekhar Dayal Mudaliar

  DOI：10.1246/bcsj.74.2133

  日期：2001.11

  cetyltrimethylammonium bromide in catalyzing C–N bond formation has been studied with respect to N-alkylations of benzotriazole (Bt). Alkylations with various alkylating agents and the addition of Bt across activated double bonds in the Michael fashion occurred successfully in fair-to-good yields in the aqueous micellar regime. These reactions provided a mixture of N-1 and N-2 alkylated products, with a marked preference

  关于苯并三唑 (Bt) 的 N-烷基化，研究了十六烷基三甲基溴化铵水胶束催化 C-N 键形成的可行性。在水性胶束体系中，用各种烷化剂烷基化和以迈克尔方式在活化的双键上添加 Bt 成功地发生了从公平到良好的产率。这些反应提供了 N-1 和 N-2 烷基化产物的混合物，N-1 异构体明显优于 N-2 异构体。已通过实验评估胶束催化，表明与它们的水性对应物相比，对这些烷基化的胶束贡献超过 50%。由于 N-烷基苯并三唑具有潜在的生物学意义，因此本胶束程序为其他可用方法提供了方便的替代方法。
• Katritzky, Alan R.; Jesorka, Aldo; Wang, Jin, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 745 - 755
  作者：Katritzky, Alan R.、Jesorka, Aldo、Wang, Jin、Yang, Baozhen、Wu, Jing、Steel, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Conversions by Dimethyldioxirane of 1-Alkylbenzotriazoles into Their <i>N</i>-Oxides and of 2-Alkylbenzotriazoles into 2-Alkyl-<i>trans-</i>4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Rexiat Maimait、Sergey N. Denisenko、Peter J. Steel、Novruz G. Akhmedov

  DOI：10.1021/jo010194g

  日期：2001.8.1

  Dimethyldioxirane converted 1-alkylbenzotriazoles 4 to the corresponding 3-alkylbenzotriazole 1-oxides 5 in good yields, but transformed 2-alkylbenzotriazoles 12 into 2-alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles 13.