15-formyl-12,13-dimethoxy-8-oxo-4-azabicyclo<9.3.1>pentadeca-1(15),11,13-triene-4-carbonitrile | 133186-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15-formyl-12,13-dimethoxy-8-oxo-4-azabicyclo<9.3.1>pentadeca-1(15),11,13-triene-4-carbonitrile
• 英文别名: 15-formyl-12,13-dimethoxy-8-oxo-4-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-triene-4-carbonitrile
• CAS: 133186-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: TUGFAMKVVJLGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-formyl-12,13-dimethoxy-8-oxo-4-azabicyclo<9.3.1>pentadeca-1(15),11,13-triene-4-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到8-hydroxy-15-(hydroxymethyl)-12,13-dimethoxy-4-azabicyclo<9.3.1>pentadeca-1(15),11,13-triene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 135 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-2,3,5,6,11a,11b-hexahydro-1H-benzopyrido<3,2,1-ij>quinoline 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 15-formyl-12,13-dimethoxy-8-oxo-4-azabicyclo<9.3.1>pentadeca-1(15),11,13-triene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 135 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BREMNER, JOHN B.;JATURONRUSMEE, WASNA, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 135-141
  作者：BREMNER, JOHN B.、JATURONRUSMEE, WASNA

  DOI：——

  日期：——
• Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 135 - 141
  作者：Bremner, John B.、Jaturonrusmee, Wasna

  DOI：——

  日期：——