4-chloro-3-hydroxy-5-nitro-benzonitrile | 180031-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxy-5-nitro-benzonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-3-hydroxy-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 180031-16-7
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₃
• 分子量: 198.565
• InChiKey: WHHQXQQHGHZHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-hydroxy-5-nitro-benzonitrile 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 sodium dithionite 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (E)-N,N'-(12-carbamoyl-4-(1H-tetrazol-5-yl)-8,9,16,19-tetrahydro-7H-6,10-dioxa-2,14,15a,19a-tetraazacyclopentadeca[3,2,1-cd:8,9,10-c'd']diindene-1,15-diyl)bis(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）或（II）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和前药的大环化合物，以及它们与适当药物的组合，本文披露的化合物的合成过程和药物组合物及其用途。

  公开号：

  WO2021014365A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-hydroxy-5-nitrobenzamide 在 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-chloro-3-hydroxy-5-nitro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）或（II）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和前药的大环化合物，以及它们与适当药物的组合，本文披露的化合物的合成过程和药物组合物及其用途。

  公开号：

  WO2021014365A1

文献信息

• Aryl- and hetaryl-sulfonamide derivatives, their preparation and their
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05962682A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 signifies phenyl, substituted phenyl or heterocyclyl; R.sup.2 signifies phenyl or substituted phenyl; R.sup.3 signifies hydrogen, lower-alkyl, cyano, carboxy, esterified carboxy, phenyl, substituted phenyl, heterocyclyl or a residue --CONR.sup.5 R.sup.6 or --NR.sup.5 COR.sup.7 ; R.sup.4 signifies hydrogen or lower-alkyl; R.sup.5 signifies hydrogen or a residue R.sup.7, and R.sup.6 signifies --(CH.sub.2).sub.m R.sup.7 ; or R.sup.5 and R.sup.6 together with the N atom associated with them signify a heterocyclic residue; R.sup.7 signifies phenyl, substituted phenyl, cycloalkyl, heterocyclyl, lower-alkyl, cyano-lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl, di-lower-alkylamino-lower-alkyl, carboxy-lower-alkyl, lower-alkoxycarbonyl-lower-alkyl, lower-alkoxycarbonylamino-lower-alkyl or phenyl-lower-alkoxycarbonyl; R.sup.a signifies hydrogen, lower-alkyl or hydroxy; R.sup.b signifies hydrogen or lower-alkyl; Z signifies hydroxy, amino or a residue --OR.sup.8, --OC(O)NHR.sup.8, --OC(O)OR.sup.8, --NHC(O)NHR.sup.8 or --NHC(O)OR.sup.8 ; R.sup.8 signifies heterocyclyl, phenyl, substituted phenyl or lower-alkyl; A and Y each independently signify oxygen or sulphur, X signifies nitrogen or CH; m signifies 0, 1 or 2; and n signifies 0, 1 or 2; and pharmaceutically usable salts thereof are inhibitors of endothelin receptors. They can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with endothelin activities, especially circulatory disorders such as hypertension, ischaemia, vasospasms and angina pectoris.

  式(I)的化合物##STR1##其中R.sup.1表示苯基，取代苯基或杂环烷基；R.sup.2表示苯基或取代苯基；R.sup.3表示氢，较低烷基，氰基，羧基，酯化羧基，苯基，取代苯基，杂环烷基或残基--CONR.sup.5 R.sup.6或--NR.sup.5 COR.sup.7；R.sup.4表示氢或较低烷基；R.sup.5表示氢或残基R.sup.7，R.sup.6表示--(CH.sub.2).sub.m R.sup.7；或R.sup.5和R.sup.6与与其相关联的N原子一起表示杂环残基；R.sup.7表示苯基，取代苯基，环烷基，杂环烷基，较低烷基，氰基较低烷基，羟基较低烷基，二较低烷基氨基较低烷基，羧基较低烷基，较低烷氧羰基较低烷基，较低烷氧羰胺较低烷基或苯基较低烷氧羰基；R.sup.a表示氢，较低烷基或羟基；R.sup.b表示氢或较低烷基；Z表示羟基，氨基或残基--OR.sup.8，--OC(O)NHR.sup.8，--OC(O)OR.sup.8，--NHC(O)NHR.sup.8或--NHC(O)OR.sup.8；R.sup.8表示杂环烷基，苯基，取代苯基或较低烷基；A和Y各自独立表示氧或硫，X表示氮或CH；m表示0，1或2；n表示0，1或2；以及其药用盐是内皮素受体的抑制剂。因此，它们可用于治疗与内皮素活动相关的疾病，尤其是循环障碍，如高血压，缺血，血管痉挛和心绞痛。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Imidazotriazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的咪唑三嗪类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• ARYL- AND HETARYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0799206B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP4004002A1

  公开（公告）日：2022-06-01