5,6-di-p-tolyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine | 1447770-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-di-p-tolyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5,6-Di-p-tolyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine；5,6-bis(4-methylphenyl)-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1447770-51-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃Si
• 分子量: 371.557
• InChiKey: GCMIQSQKBZAPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-di-p-tolyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-di-p-tolyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法，包括这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况具有有益效果。

  公开号：

  US20130184282A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-di-p-tolylpyrazin-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,6-di-p-tolyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法，包括这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况具有有益效果。

  公开号：

  US20130184282A1

文献信息

• Substituted pyrrolo[2,3-B]pyrazines for the treatment of disorders and diseases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09073932B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了式（Ia）和（Ib）的化合物，它们可以激活IP受体，制备它们的过程，包括所述化合物的制药组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路可用于治疗许多形式的PAH，肺纤维化并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响。
• Substituted pyrrolo[2,3-B]pyrazine compounds and their use
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08937069B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，这些化合物激活IP受体，制备它们的过程，包含这些化合物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况具有有益效果。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20150094312A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其可以激活IP受体，制备它们的方法，包括上述化合物的制药组合物和使用方法。激活IP受体信号通路有助于治疗许多形式的PAH，肺纤维化，并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响。
• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130184282A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法，包括这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况具有有益效果。