5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 50846-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione；5-[(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 50846-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆
• 分子量: 308.291
• InChiKey: ZCWHBQADJCQMLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLUNCIC, BERISLAV;KOVACEVIC, KRUNOSLAV;KUJUNDZIC, NEDJELIKO, RAD JUGOSL. AKAD. ZNAN. I UMJETN. KEM. ZNAN.,(1986) N 5, 33-40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以95%的产率得到5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的单C-烷基化和单C-苄基化，通过锌/酸还原酰基，亚苄基和亚烷基巴比妥酸酯中间体

  摘要：

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00111-4

文献信息

• GLUNCIC, B.;KUJUNDZIC, N.
  作者：GLUNCIC, B.、KUJUNDZIC, N.

  DOI：——

  日期：——
• GLUNCIC, BERISLAV;KOVACEVIC, KRUNOSLAV;KUJUNDZIC, NEDJELIKO, RAD JUGOSL. AKAD. ZNAN. I UMJETN. KEM. ZNAN.,(1986) N 5, 33-40
  作者：GLUNCIC, BERISLAV、KOVACEVIC, KRUNOSLAV、KUJUNDZIC, NEDJELIKO

  DOI：——

  日期：——
• GLUNCIC B.; JAKOVINA M.; KOVACEVIC K.; KUJUNDZIC N., ACTA PHARM. JUGOSL., 36,(1986) N 4, 393-404
  作者：GLUNCIC B.、 JAKOVINA M.、 KOVACEVIC K.、 KUJUNDZIC N.

  DOI：——

  日期：——
• US3828044A
  申请人：——

  公开号：US3828044A

  公开（公告）日：1974-08-06
• Mono C-alkylation and mono C-benzylation of barbituric acids through zinc/acid reduction of acyl, benzylidene, and alkylidene barbiturate intermediates
  作者：Branko S. Jursic、Edwin D. Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00111-4

  日期：2003.3

  Through systematic exploration of reaction conditions, very efficient preparative procedures for obtaining large quantities of substituted 5-alkyl and 5-benzylbarbituric acids were developed. The procedure involves a two step preparation in which the second step is zinc dust/acid reduction. For preparation of 5-alkylbarbiturates, the first step is the preparation of either 5-acyl or 5-alkylidenebarbiturate

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。