1-aminocarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 85839-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-aminocarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide；3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide
• CAS: 85839-09-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: IGEFFNNZEWHRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-aminocarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 N-(3,4-dichlorophenyl)-4-[(1-ethylpiperidin-3-yl)methylene]piperidine-1-carboxamide 在 钯 氢气 、 乙醇 、 乙腈 、 水 、 silica 、 ammonia methanol 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as a white solid (25 mg, 62%)的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-4-[(1-ethylpiperidin-3-yl)methyl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as CCR2B antagonists

  摘要：

  化合物的式子为（I）Q-L-W—C（═X）—Z—P，其中Q是公式为—N（R1）（R2）的胺基；L是烷基或杂环烷基-烷基连接体；W是一个6或7个成员的脂肪环，其中包括环原子Y1和Y2，它们分别与基团L和C（X）连接，并且Y1和Y2分别独立地选自N和C；X是O，N，N—CN或S；Z是NR3；P是一个可选择性取代的单环或双环芳基或杂芳基基团；以及其药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗C-C趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US08710224B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 四氧化锇 、 N-chloro-N-sodio-tert-butylcarbamate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 以20%的产率得到1-aminocarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-氯-N-金属氨基甲酸酯对N-取代的1,2,3,6-四氢吡啶和1,2-二氢吡啶的立体特异性邻位氧化胺化

  摘要：

  1-取代的 1,2,3,6-四氢吡啶 (2) 的邻位氧基胺化得到区域异构顺式羟基氨基甲酸酯 3 和 4 的混合物。叔丁氧基羰基氨基和羟基取代基...

  DOI：

  10.1139/v83-100

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117645A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Wherein R1, L1, R3, R4, Cy, L2 and R5 are as defined herein. Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  在此，R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018122212A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的结构式（IA），或其药用可接受的盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• 7-AZAINDOLE OR 4,7-DIAZAINDOLE DERIVATIVES AS IKK EPSILON AND TBK1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：US20160297815A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Provided are 7-azaindole or 4,7-diazaindole derivatives as an IKKε (I-kappa-B kinase epsilon) and TBK1 (TANK-binding kinase 1) inhibitor. The 7-azaindole or 4,7-diazaindole derivative effectively inhibits IKKε and TBK1, and thus is useful not only as an anticancer agent for the treatment of various cancers including colorectal cancer, breast cancer, CNS cancer, colon cancer, non-small cell lung cancer, kidney cancer, prostate cancer, ovarian cancer, uterus cancer, stomach cancer, liver cancer, skin cancer, lung cancer, brain cancer, bladder cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, head and neck cancer, squamous cell carcinoma, osteosarcoma, B-cell or T-cell lymphoma, acute or chronic leukemia and multiple myeloma, but as a therapeutic agent for chronic inflammation.

  提供了7-氮杂吲哚或4,7-二氮杂吲哚衍生物作为IKKε（I-卡帕B激酶ε）和TBK1（TANK结合激酶1）抑制剂。7-氮杂吲哚或4,7-二氮杂吲哚衍生物有效地抑制IKKε和TBK1，因此不仅可用作抗癌剂治疗各种癌症，包括结直肠癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B细胞或T细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，还可作为慢性炎症的治疗剂。
• Active substance combination for the treatment of diabetes
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1946778A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, used to treat diabetes, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，用于治疗糖尿病，包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。