N-乙基-4-氟苯甲酰胺 | 772-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-4-氟苯甲酰胺
• 中文别名: N-乙基4-氟苯甲酰胺
• 英文名称: 4-fluoro-N-ethylbenzamide
• 英文别名: N-ethyl-4-fluorobenzamide；4-Fluor-benzoesaeure-ethylamid；4-Fluoro-N-aethylbenzamid
• CAS: 772-18-9
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• mdl: MFCD01214153
• 分子量: 167.183
• InChiKey: CEXQVUVWTKQADG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

N-乙基-4-氟苯甲酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-4-氟苯甲酰胺 在 oxone 、 水 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以58%的产率得到N-acetyl-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用酮/水和催化KBr的N-烷基酰胺的可见光驱动氧化为酰亚胺

  摘要：

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 通过在温和条件下可见光驱动的各种N-烷基酰胺的氧化反应可方便地制备酰亚胺。在室温下，在8 W白光LED辐射下，在H 2 O / CH 2 Cl 2中催化量的KBr存在下，使用Oxone作为氧化剂可有效地进行大多数反应。实验研究表明，通过自由基过程从底物酰胺获得的亚胺是关键中间体。 通过在温和条件下可见光驱动的各种N-烷基酰胺的氧化反应可方便地制备酰亚胺。在室温下，在8 W白光LED辐射下，在H 2 O / CH 2 Cl 2中催化量的KBr存在下，使用Oxone作为氧化剂可有效地进行大多数反应。实验研究表明，通过自由基过程从底物酰胺获得的亚胺是关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591575
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 在 叔丁基过氧化氢 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-乙基-4-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tandem oxidative amidation of benzyl alcohols with amine hydrochloride salts catalysed by iron nitrate

  摘要：

  A tandem process for the oxidative amidation of benzyl alcohols with amine hydrochloride salts has been developed using inexpensive Fe(NO3)(3) as the catalyst, air and aqueous t-butyl hydroperoxide as oxidants. A wide range of benzamides have been synthesized under mild conditions. This greener amide formation method provides an economical and practical assess to benzamides from readily available and inexpensive starting materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.005

文献信息

• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20100190763A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• Rhodium-Catalyzed Beckmann Rearrangement
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol006951z

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] Beckmann rearrangement of oxime is catalyzed by [RhCl(cod)]2, trifluoromethanesulfonic acid, and tris(p-tolyl)phosphine in refluxing dichloroethane, giving the corresponding amide in good yield. Product/acid ratios of 10:20 can be attained in the reaction of benzophenone oximes.

  [RhCl（cod）] 2，三氟甲磺酸和三（对甲苯基）膦在回流的二氯乙烷中催化肟的贝克曼重排，从而以高收率得到相应的酰胺。在二苯甲酮肟的反应中可以达到10:20的产物/酸比率。
• [EN] Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011014681A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of the following formula are provided for use with PARP: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  提供以下公式的化合物供PARP使用：其中变量如本文所定义。还提供包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品，制备这些化合物有用的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法。