N-乙基-4-氨基苄胺 | 1019115-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-4-氨基苄胺
• 中文别名: 4-氨基-N-乙基苯甲胺
• 英文名称: 4-amino-N-ethylbenzylamine
• 英文别名: N-Ethyl-4-aminobenzylamine；4-(ethylaminomethyl)aniline
• CAS: 1019115-71-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: RBBFEQBVGNFDCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苄胺 在 盐酸 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， -10.0~105.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.3h， 生成 N-乙基-4-氨基苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-氨基-N-烷基苄胺的方法

  摘要：

  本发明属于有机中间体的制备方法，具体涉及一种制备4‑氨基‑N‑烷基苄胺的方法。以N‑烷基苄胺为原料经乙酰化、定位硝化、脱保护基、在多组份骨架Ni‑Fe‑Cu催化剂存在下进行加氢还原，总收率90％以上。本发明提供的合成4‑氨基‑N‑烷基苄胺的方法，具有工艺简单，操作条件温和、污染小，反应所用催化剂活性和选择性高，催化加氢选择性99.9％以上，收率99％以上，催化剂可以反复套用，与传统工艺相比，能有效降低生产成本。

  公开号：

  CN105001096B

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Continuous flow synthesis of amines from the cascade reactions of nitriles and carbonyl-containing compounds promoted by Pt-modified titania catalysts
  作者：Cevher Altuğ、Mario J. Muñoz-Batista、Daily Rodríguez-Padrón、Alina M. Balu、Antonio A. Romero、Rafael Luque

  DOI：10.1039/c8gc03037e

  日期：——

  applied in several continuous flow reactions between nitriles and carbonyl containing compounds for amine preparation. Remarkably, conversion of levulinic acid, a biomass derived molecule, was achieved with outstanding conversion (87%) and selectivity (80%) to 1-ethyl-5-methylpyrrolidin-2-one. The catalytic system demonstrated a high stability through 120 min of reaction. Moreover, the effect of the nitrile

  活性和稳定催化体系的有效设计是通过对铂含量低的商业二氧化钛进行简单修改而实现的。通过XRD，XPS，N 2吸附-解吸测量，ICP-MS，TEM和SEM分析充分表征了所制备的材料。这样的技术证实了Pt成功地掺入到二氧化钛表面上，而不影响其原始结构，形态和化学性质。所得的TiO 2-Pt催化剂有效地用于腈与含羰基化合物之间的多次连续流动反应中，以制备胺。值得注意的是，乙酰丙酸（一种生物质衍生的分子）以优异的转化率（87％）和选择性（80％）转化为1-乙基-5-甲基吡咯烷酮-2-酮。催化体系在120分钟的反应过程中显示出很高的稳定性。此外，通过与苄腈和氰基乙酸乙酯反应来研究腈的作用。还对苯甲醛的转化率进行了TiO 2 -Pt催化剂的测试，显示出显着的结果。使用对硝基苯甲醛和对氯苯甲醛研究了芳香环中取代基的影响。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011162515A2

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，并且涉及一种制备预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导疾病的药物组合物，其包含该新型融合嘧啶衍生物作为活性成分。
• 12-EPI-PLEUROMUTILINS
  申请人：Nabriva Therapeutics GmbH

  公开号：EP3096751B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• US9701628B2
  申请人：——

  公开号：US9701628B2

  公开（公告）日：2017-07-11